Ком-плексон

Cтраница 3

К 100 - 150 мл раствора прибавляют достаточное количество ком-плексона и осаждают на холоду титан, бериллий и уран аммиаком, свободным от углекислоты. Осадок всегда содержит некоторое количество других катионов. После фильтрования осадок промывают 3 % - ным раствором аммиака и на фильтре растворяют в 20 % - ной уксусной кислоте. Раствор разбавляют, вновь прибавляют небольшое количество комплексона, частично нейтрализуют аммиаком и после прибавления 2 г карбоната аммония на холоду осаждают гидроокись титана. Этим способом обычно вытесняется вся углекислота. После разбавления осаждают на холоду бериллий аммиаком. Фильтрат снова упаривают до объема около 100 мл и после прибавления буферного раствора осаждают при нагревании уран о-оксихинолином описанным уже способом. [31]

Однако применение лимонной кислоты, даже в сочетании с ком-плексоном III, не может быть рекомендовано для отмывки кальциевых отложения, так как цитрат кальция нерастворим в воде и может осаждаться на поверхности оборудования. В этом случае лимонную кислоту заменяют на другие окси - и аминокислоты. [32]

Однако применение лимонной кислоты, даже в сочетании с ком-плексоном III, не может быть рекомендовано для отмывки кальциевых отложений, так как цитрат кальция нерастворим в воде и может осаждаться на поверхности оборудования. В этом случае лимонную кислоту заменяют на другие окси - и аминокислоты. [33]

К слабокислому анализируемому раствору соли галлия прибавляют отмеренное количество раствора ком-плексона и 3 - 4 капли буферного раствора ( стр. После разбавления до 50 - 80 мл прибавляют эриохром черный Т до появления характерной синей окраски и титруют раствором соли цинка или свинца до появления красной окраски. [34]

Из табл. 27 видно, что введение в анализируемый раствор ком-плексона III уничтожает флуоресценцию только лишь одного циркония, без воздействия на алюминий, галлий, торий, уран и сурьму, что делает возможным определение циркония в присутствии этих элементов в случае, если интенсивность флуоресценции, вызванная этими ионами, не превышает интенсивности флуоресценции, вызванной цирконием. Скандий в этом методе может мешать, так как его флуоресценция частично уничтожается ком-плексоном III. В большинстве же случаев его влиянием можно пренебречь, так как по интенсивности флуоресценции 100 мкг скандия эквивалентно 0 1 мкг циркония. [35]

Отделяют элементы группы полуторных окислов и титруют кальций и магний ком-плексоном III с индикатором кислотным хром темно-синим ( см. стр. [36]

Удельная электропроводность водных растворов комплексонатов. [37]

На основании обнаруженных закономерностей термического разложения были разработаны эффективные методы использования ком-плексонов. К таким методам относятся, например, способ повышения коррозионной стойкости конструкционных материалов ( см. гл. [38]

Хризоидиндиуксусная и хризоидинтетрауксусная кислоты синтезированы в ИРЕА и предложены в качестве нового ком-плексона. Могут быть применены в полярографическом анализе. Наличие в этих комплексонах полярографически активной азогруппы, принимающей участие в комплексообра-зовании, позволяет проводить определение элементов, восстанавливающихся в сильноотрицательной области полярографического спектра. [39]

В раствор вводят 2 5 мл 5 % - ного раствора ком-плексона III, 1 0 мл 0 05 % - ного раствора арсеназо III, 0 5 мл 20 % - ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5 0 мл бутилового спирта. Энергично встряхивают пробирки - 30 сек и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органического слоя на фотометре или фотоэлектроколориметре по отношению к воде. [40]

К 50 мл анализируемого раствора добавляют 0 5 мл 0 2 М раствора ком-плексона III, 6 капель 0 1 % - ного водного раствора альберона или кислотного хромсинего К - Раствор нагревают до 70 - 80 С, устанавливают рН 9 - 10 добавлением 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют 0 1 - 0 3 М раствором салицилата или сульфосалицилата натрия до перехода красно-фиолетовой окраски в желтую. [41]

К 50 мл анализируемого раствора добавляют 0 5 мл 0 2 М раствора ком-плексона III, 6 капель 0 1 % - ного водного раствора альОерона или кислотного хромсинего К. Раствор нагревают до 70 - 80 С, устанавливают рН 9 - 10 добавлением 10 мл аммиачного буферного раствора и титруют 0 1 - 0 3 М раствором салицилата или сульфосалицилата натрия до перехода красно-фиолетовой окраски в желтую. [42]

Последние являются наиболее устойчивыми из всех описанных до настоящего времени комплексных соединений с различными ком-плексонами. Большая часть второго раздела этой книги посвящена аналитическому применению этого соединения. [43]

Приближенное изображение колонки с цветными полосами, соответствующими. [44]

Раствор, содержащий эти элементы, предварительно нагревался в кислой среде для восстановления ком-плексоном III пятивалентного ванадия до четырехвалентного и для ускорения образования комплексоната хрома, охлаждался и пропускался в объеме 0 1 - 0 2 мл через колонку размером 12 X 0 5 см, заполненную анионй-том дауэкс - 1Х - 8 в форме аниона этилендиа-минтетрауксусной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4