Cтраница 2
Простейшие алифатические амины ( метиламин, диметяламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-диамин H2N - ( СН2) 6 - NH2 - исходное вещество для синтеза нейлона. [16]
Простейшие алифатические амины ( метиламин, диметила-мин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда яв - ляется гексаметилендиамин H2N - ( СН2) 6 - NH2 - исходное вещество для синтеза нейлона. [17]
Простейшие алифатические амины ( метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-диамин H2N - ( СНп) 8 - NH2 - исходное вещество для синтеза нейлона. [18]
Простейшие алифатические амины не окисляются в водных растворах на анодах из платины и перекиси свинца. Окисление алифатических аминов может быть осуществлено только на платиновом аноде в безводных средах. [19]
Простейшие алифатические амины можно получить также из спиртов и аммиака на дегидрирующем катализаторе. Смесь аминов, содержащую также метанол и аммиак, разделяют перегонкой. [20]
Простейшие алифатические амины, как таковые, в природе, вероятно, не встречаются. Метиламин, диметиламин и триметиламин обнаружены в рыбных рассолах как продукты разрушения белка. [21]
Вещества, содержащие один атом азота и дающие пик молекулярного иона ( в том числе простейшие алифатические амины), немедленно опознаются по нечетной молекулярной массе. Главная информация об отдельных встречающихся в воздухе ароматических соединениях, содержащих гетероатомы ( бензо - и дибен-зофураны, бензотиофен, бензотиазол), так же как и о полиядерных ароматических углеводородах, извлекается из положения интенсивных пиков их молекулярных ионов, поскольку их фрагментация незначительна. [22]
Можно видеть из этих данных в сочетании с данными рентгеновских исследований, что наибольший эффект структурных изменений целлюлозы наблюдается под влиянием простейших алифатических аминов; эффект увеличения внутренней поверхности уменьшается при переходе от метиламина к бутиламину, но может быть усилен ( как и декристаллизация целлюлозы, по данным рентгеновского анализа) снижением температуры и увеличением длительности обработки целлюлозы амином, что свидетельствует об адсорбционном характере взаимодействия целлюлозы с аминами. [23]
Так же как и в ряду производных бензохинондиазидов, в нафталиновом ряду описаны, главным образом, амиды и эфиры карбоновых кислот и сульфокислот. Амиды с низким молекулярным весом, полученные из анилина, N-этиланилина, N-этил-п - то-луидина, простейших алифатических аминов и других подобных соединений, и эфиры фенола, n - нитрофенола, о-крезола [87], аналогично производным о-бензохинондиазидов, легко образуют кристаллы, что приводит к получению непрочных копировальных слоев. В ряду нафталиновых производных для ослабления тенденции к образованию кристаллической структуры слоя и улучшения адсорбции на подложке синтезируют также вещества с большим молекулярным весом. [24]
Так же как и в ряду производных бензохинондиазидов, в нафталиновом ряду описаны, главным образом, амиды и эфиры карбоновых кислот и сульфокислот. Амиды с низким молекулярным весом, полученные из анилина, N-этиланшшна, N-этил-л - то-луидина, простейших алифатических аминов и других подобных соединений, и эфиры фенола, - нитрофенола, о-крезола [87], аналогично производным о-бензохинондиазидов, легко образуют кристаллы, что приводит к получению непрочных копировальных слоев. В ряду нафталиновых производных для ослабления тенденции к образованию кристаллической структуры слоя и улучшения адсорбции на подложке синтезируют также вещества с большим молекулярным весом. [25]