Cтраница 1
Типичные алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак; ароматические амины, примером которых является анилин, представляют собой значительно более слабые основания. [1]
Константы ионизации типичных алифатических аминов характеризуются величинами порядка 10 - 4 - 10 - 5 ( см. приложение 5), тот же порядок имеют и константы диссоциации большинства карбоновых кислот. Вследствие этого равновесия ( 10 - 19) и ( 10 - 22) смещены практически нацело вправо. [2]
Поэтому соединения этого типа ведут себя как типичные алифатические амины; они обладают достаточно сильными основными свойствами и присоединяют двуокись углерода. [3]
Таким образом, р / Са пиридина ( 5 2) лежит между р / Са типичных алифатических аминов ( например, триметиламина с р / С0 9 7), основные свойства которых обусловлены неподеленными электронами, занимающими тетраэдрическую орбиту, и р / С молекулярного азота или соединений циана, где неподеленные электроны занимают чистую s - орбиту, вследствие чего эти соединения не имеют основных свойств. Эти факты служат подтверждением, что s - электроны расположены ближе к атомному ядру, чем р-электроны. [4]