Высокомолекулярные алифатические амин

Cтраница 1

Высокомолекулярные алифатические амины, известные как Armeen 10, Armeen 16D, Armeen HTD, Armeen 18D и Armeen CD, также могут быть использованы для синтеза наряду с аминами, полученными из смолы Armeen D и акрилонитрила. [1]

Как антикоррозионные ингибиторы эффективны высокомолекулярные алифатические амины в растворителях. Обычно это первичные и вторичные амины с 16 - 18 углеродными атомами в молекуле. [2]

Применение анионактивных веществ класса высокомолекулярных алифатических аминов и анионактивных железных и кальциевых мыл создает неограниченные возможности для изменения структуры битумов в нужном направлении либо чисто адсорбционным путем без изменения самих структурообразующих элементов, либо созданием дополнительной структуры поверхностно-активного вещества при одновременном обязательном повышении структурообразующей роли поверхности минерального материала. [3]

В присутствии диоктадециламина и более высокомолекулярных алифатических аминов значительно уменьшается образование твердых осадков в сернистых топливах с повышенным содержанием меркаптанов [ 298, с. [4]

В качестве поверхностно-активных веществ рекомендуется применять катионоактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионоактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и солей тяжелых и щелочноземельных металлов этих кислот. [5]

Достигнут большой прогресс в теории и практике экстракционных процессов с использованием высокомолекулярных алифатических аминов. Как показано в девятом разделе, эта быстро развивающаяся область может найти широкое применение в современной технологии разделения элементов. Установлено, что соли алкилами-нов подвергаются в различной степени молекулярной ассоциации. Интерпретация данных по распределению металла на основе агрегации аминов, образующих ионные пары, составляет значительную часть экспериментальных исследований в этой области. [6]

Определение хлоргидратов алкиламинов основано на той же реакции с 2 4-динитрохлорбензолом, как и определение высокомолекулярных алифатических аминов. [7]

В табл. 9.1 приведена температура кипения ОДА; для сравнения приведены также температуры кипения ( при указанных избыточных давлениях) некоторых других высокомолекулярных алифатических аминов. [8]

Топливо ТС-1 после гидроочистки с 0 25., вес. сернистых концентратов, сульфидов, тиофанов, тиофенов и дисульфидов ( увеличено в 10 000 раз. [9]

Как видно из рисунка, эфиры триэтаноламина и жирных кислот С10 хз, 1 - ( 2-аминоэтил) - 2-алкил ( С9 - С ] 2) - имидазолин и высокомолекулярные алифатические амины настолько хорошо стабилизируют коллоидную систему, что ее разрушение, а следовательно, коагуляция твердых частиц и выпадение осадка практически в принятых условиях предотвращаются. [10]

В битумы добавляют катионо-активные вещества ( высокомолекулярные алифатические амины и. [11]

Нефтяные жидкие дорожные битумы классов СГ и МГ могут изготовляться как с добавлением поверхностно-активных веществ, так и без добавления их. В качестве поверхностно-активных веществ рекомендуется применять катионактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анион-активные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и мыл тяжелых и щелочноземельных металлов этих кислот. [12]

Нефтяные вязкие дорожные битумы могут изготовляться как с добавлением поверхностно-активных веществ, так и без добавления их. В качестве, поверхностно-активных веществ рекомендуется применять катионактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и мыл тяжелых и щелочноземельных металлов этих кислот. [13]

Примером гидрофильной присадки является сополимер эфиров метакриловой кислоты с лауриновым спиртом и 3-диэтилэтанол-амином, а также большое семейство близких по строению сопо-лимерных присадок. Растворимость таких присадок в топливе недостаточная, поэтому их вводят в растворе бензола или толуола. Высокомолекулярные алифатические амины, используемые в качестве присадок в топливах, контактирующихся с водой и другими загрязнениями, эмульсий и суспензий не образуют. [14]

Битумы класса СГ получают компаундированием вязкого дорожного битума БНД-60 / 90 с разжижителями нефтяного либо каменноугольного происхождения с температурами начала кипения 160 - 180 С и конца кипения 260 - 300 С. Битумы класса МГ получают в остатке после перегонки нефти и нефтяных фракций и продуктов деструктивной переработки нефти и компаундированием вязких битумов с разжижителями нефтяного или каменноугольного происхождения. В качестве поверхностно-активных веществ для жидких битумов классов СГ и МГ рекомендуется применять при необходимости катио-ноактивные вещества типа высокомолекулярных алифатических аминов и диаминов, а также анионоактивные вещества типа высокомолекулярных карбоновых кислот и мыл тяжелых щелочно-земельных металлов и этих кислот. [15]

Страницы: 1 2