2-метоксинафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

2-метоксинафталин

Cтраница 1


Фрагментация 2-метоксинафталина [24] и различных метил-замещенных метоксинафталинов [23] идет по тому же механизму, что и фрагментация соответствующих бензольных аналогов XVI-XIX. Из молекулярного иона последовательно элиминируются метальный радикал, окись углерода и молекула водорода.  [1]

В присутствии никеля Ренея в 2-метоксинафталине гидрируется лишь то ядро, которое не содержит метоксигруппу.  [2]

Природа продуктов и отношение их выходов при анодном окислении 1 - и 2-метоксинафталинов, описанном ранее Бокмей-ером я Фритцем [113], и результаты, приводимые Долсоном и Свентоном [112], различаются существенно, хотя условия эксперимента в обоих работах, по-видимому, аналогичны.  [3]

Хлор-2 - метоксйнафталин медленно прибавляется к 2 5-кратному против теории количеству 62 % - ной азотной кислоты при 40 в растворе хлорбензола. При этом получают смесь изомеров 4 -, 6 - и 8-нитро - 1-хлор - 2-метоксинафталина.  [4]

II, 1457 ] синтезировал 7-окси - 1 2-диметилфенантрен. Отмеченный параллелизм между сульфированием и реакцией Фриделя и Крафтса побудил Хоорта исследовать в этом отношении 2-метоксинафталин. Оказалось, что он сульфируется тоже в месте 6, но при взаимодействии с ацетил-хлоридом в присутствии А1С18 в бензольном или сероуглеродном растворе образует, по литературным данным, 2-метокси - 1-нафтилметилкетон. Однако Хоорт доказал, что в нитробензоль-ном растворе получается преимущественно ( до 70 / 0) 6-метокси - 2-нафтилметилкетон. Строение этого продукта было определено окислением.  [5]

В тетрахлорэтане реакция идет быстрее, чем в нитробензоле, хотя оба они растворяют хлористый алюминий. Реакция конденсации янтарного ангидрида с алкилбензолами протекает обычно в течение одного-двух часов при комнатной температуре. В случае работы с полициклическими углеводородами или простыми эфирами полициклического ряда при смешении реагентов необходимо поддерживать низкую температуру. Поэтому при использовании нитробензола, в котором реакция идет более медленно, требуется продолжительное стояние реакционной смеси. Обычно производят медленное добавление реагентов, поддерживая реакционную смесь при температуре ледяной бани или при еще более низкой; затем смесь оставляют при той же температуре в течение нескольких часов, после чего дают температуре постепенно подняться до комнатной. Для окончания реакции обычно достаточно выдержать смесь в течение 24 час. При реакции 1-метил - 2-метоксинафталина с янтарным ангидридом в течение 40 час.  [6]



Страницы:      1