Алифатические алициклические амин

Cтраница 1

Алифатические и алициклические амины, как правило, по силе основных свойств близки к аммиаку, в то время как ароматические амины значительно слабее. Их запахи весьма разнообразны: от аммиачного до запахов, напоминающих гнилую рыбу. [1]

Третичные алифатические и алициклические амины подвергаются дезалкилированшо при взаимодействии с X, к. [2]

Применяя особый прием получения натриевых производных алифатических и алициклических аминов [162], те же авторы этилировали под давлением 2 - 4 am дибутиламин, пиперидин, гексиламин. [3]

По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия первичных алифатических и алициклических аминов составляют, взяв за осно ву родоначальный углеводород и прибавляя суффикс - амин. [4]

По приведенной ниже методике были анализированы следующие смеси алифатических и алициклических аминов: 1) бутил -, дибутил - и трибутиламины, 2) додециламин, N-метил - и М М - ди-метилдодециламиыы, 3) циклогексиламин, N-метил - и М М - диме-тилциклогексиламины, 4) пиперидин и N-этилпиперидин. [5]

Доказательства в пользу Е2 механизма были получены в случае алифатических и алициклических аминов на основании кинетических и стереохимических данных и изотопного обмена. Однако имеется один случай [15], когда применение грег-бути-лат-иона в качестве основания обусловило протекание нестерео-специфической реакции, по-видимому, через стадию промежуточного карбаниона. Обычно для механизма Elcb требуется более высокая свободная энергия активации, чем для механизма Е2, однако можно найти и такие условия, при которых эта зависимость имеет обратный характер. Примером реакции такого типа может служить реакция производных цис - и транс-2 - фенилциклогексиламмония. [6]

Изучено влияние воды на скорость течения реакции между анабазином иакрилонитрилом. Реакция цианэтилирования в водных растворах описана и ранее для аммиака и большего числа алифатических и алициклических аминов, но главным образом в присутствии катализаторов. Наши опыты показывают, что взаимодействие анабазина с акрилонитрилом может идти без катализаторов при нагревании; вода значительно ускоряет эту реакцию. [7]

Знак эффектов Коттона в дитио - и тритиокарбонатах. [8]

Большинство молекул, рассмотренных выше, обладают или внутренне диссимметричным хромофором или внутренне симметричным хромофором, который асимметрично возмущен. Однако некоторые функциональные группы имеют УФ-полосу поглощения ниже 220 нм или даже 200 нм; к таким группам относятся большинство алифатических и алициклических аминов. Действительно, амины обладают сложным УФ-спектром поглощения, расположенным обычно в коротковолновой области. УФ-спектр простых алифатических аминов в парах имеет несколько переходов ниже 240 нм, два из которых расположены между 190 и 240 нм. [9]

Страницы: 1