Cтраница 1
Ненасыщенные амины, в которых атом азота связан с неразветвленными алкильными группами, например 5 - N, М - диметиламинопентен-1 и 5 - N, N-диэтилами-нопентен - 1, полимеризовали, получив до проведения полимеризации комплекс, в образовании которого участвовали атом азота мономера и кислота Льюиса. В качестве комплексообразователя было выбрано алюминий-органическое соединение, использованное для получения катализатора. [1]
Ненасыщенные амины, включая аллиламины [91] и высшие члены ряда [92], реагируют с серной кислотой, превращаясь в эфиры. [2]
Как и при циклизации ненасыщенных аминов, присутствие ал-кильного заместителя в положении 3 приводит к увеличению степени образования шестичленных циклов. [3]
Нитрилы жирного ряда [41], насыщенные и ненасыщенные амины жирных кислот [42], ненасыщенные жирные спирты [43], терпены и ненасыщенные высокомолекулярные кетоны [44] - все реагируют с P2S5 с образованием антикоррозионных маслорастворимых присадок. [4]
Подобно окислительному дегидрированию спиртов окислительное дегидрирование ненасыщенных аминов катализируется серебром в сходных условиях: 450 - 600 С, недостаток кислорода в реакционной смеси. Механизм данных процессов не изучен. [5]
Лучшие результаты флотации достигаются при применении смеси насыщенных и ненасыщенных аминов, содержащих от 16 до 18 атомов углерода. [6]
Описаны программы для переработки спектров эфи-ров [65], ненасыщенных аминов [13], циклов. Отличительной чертой программ рассмотренного типа является то, что с накоплением опыта структурного исследования список закономерностей спектральный признак - структура расширяется и корректируется, что должно приводить к улучшению распознавания с увеличением времени эксплуатации системы. Аналогичные подходы применимы и для восстановления структур по ЯМР -, ИК-спектрам. [7]
Таким образом, в зависимости от выбора восстановителя можно получить насыщенные или ненасыщенные амины. [8]
Превращение амидов [ J, у - и у, S-ненасыщенных кислот в соответствующие ненасыщенные амины протекает с плохими выходами. [9]
Ненасыщенные оксимы в зависимости от строения и экспериментальных условий могут быть восстановлены либо до насыщенных, либо до ненасыщенных аминов. [10]
В отсутствие посторонних примесей калийные соли хорошо флотируются при содержании 0 001 вес. При этом ненасыщенные амины отрицательно влияют на флотацию, а их смеси с насыщенными аминами имеют более высокие показатели, но не лучше предельных аминов с GIS. Искусственный сильвин с очень высокой удельной поверхностью требует большого расхода амина. [11]
Наилучшие результаты получены при использовании таких металлоорганических соединений, как триизобу-тилалюминий и ди - ( 2-метиламил) алюминийхлорид. Если рассматривать использванные ненасыщенные амины как соединения, структурно аналогичные разветвленным а-олефинам, то можно предположить, что по аналогии с олефинами при приближении атома азота с присоединенными к нему алкильными группами к олефиновой двойной связи возникают пространственные затруднения, которые препятствуют полимеризации. Действительно, 3 - N, М - диизопропиламинопропен-1 не полимери-зуется, 4N, М - диизопропиламинобутен-1 полимеризуется очень медленно, образуя полимер с низким выходом, а 5 - N, М - диизопропиламинопентен-1 полимеризуется быстро. [12]
Этим методом не могут быть определены слишком летучие амины, не растворяющиеся в перечисленных растворителях или обладающие слабыми основными свойствами. Из низкомолекулярных аминов не могут быть оттитрованы по причине летучести первичные амины, наоборот, метод вполне пригоден для определения вторичных и третичных аминов. Исключены также летучие ненасыщенные амины и диамины, к тому же вызывающие помутнение в реакционной смеси. Ароматические амины, имеющие аминогруппу в боковой цепи, ведут себя подобно алифатическим. Возможность титрования ароматических аминов, имеющих аминогруппу в ядре, в большой мере зависит от характера, числа и положения других заместителей. [13]
Амины, содержащие а, р-ненасыщенные алкильные группы, образуют более стабильные М -, очевидно, вследствие сопряжения неспаренного электрона на азоте с непредельным заместителем. По этой же причине в таких соединениях уменьшается вероятность р-разрыва, хотя он всегда имеет место. В спектрах ненасыщенных аминов легко заметить пики, обусловленные разрывом связи N-С. [14]
Из других материалов, получающихся на основе диацетиле-новых производных, следует отметить полиуретановые эластики. По имеющимся данным [153], полиуретаны, полученные из полиацетиленовых гликолей, превосходят по свойствам таковые из полипропиленгликоля. Большое значение в производстве важных технических продуктов имеют предельные и ненасыщенные амины. [15]