Комплек-сообразование

Cтраница 2

Потенциометрическим методом определены константы комплек-сообразования моноаммиаката Со11 в водных растворах метилового спирта до концентрации - 70 % при температурах 15; 25; 35 С. [16]

Эти отклонения были приписаны комплек-сообразованию и вычислены соответствующие константы диссоциации комплексов. Было показано, что небольшие добавки CdCl2 к нитрату натрия, содержавшему 0 627 М NaCl, приводят к возрастанию температуры плавления вместо ожидаемого понижения. [17]

Это связано либо с комплек-сообразованием для систем MV / M, либо с тем, что образующиеся комплексы окисленной формы металла с анионом фонового электролита более прочны, чем комплексы с восстановленной формой металла. Интересно отметить, что для систем Cun / Cu ( HC1, H2S04 KSCN), UVI / UIV ( H2S04), UV / UIV ( HC1, H2S04) H3P04), VIV / Vm ( NH4F, H2S04, H3PO4, H2C4H4O6) картина обратная - f ox / Red смещается в положительную сторону, что говорит о большей устойчивости комплексов с восстановленной формой металла. Определенное влияние на изменение E ox / Red оказывает изменение коэффициентов активности ( но не столь большое, как эффект комплексообразования) [ 22, с. [18]

Крейг [407], спектроскопически исследуя комплек-сообразование тетрафторгидразина с льюисовыми кислотами, получи л нестабильные аддукты с ВС13 и BFS, которые разлагались на исходные вещества при низких температурах. Структураэтих соединений не была установлена; можно предполагать, что они являются либо аддуктами с донорно-акцепторной связью В - N, либо нестабильными солями трифторгидразония. [19]

Растворимость осадков повышается также вследствие комплек-сообразования. [20]

Применяется для реакций осаждения и комплек-сообразования. [21]

Используя методы адсорбционной хроматографии и комплек-сообразования с карбамидом 50-градусных дистиллятов трех туркменских нефтей ( месторождений Бурун, Овал-Товал и Котур-Тепе) с последующим разделением изопарафино-нафтеновых углеводородов методом термической диффузии [ 5, 6, изопарафино-вые углеводороды отделили от нафтеновых, а последние разделили на группы, различающиеся по числу колец в молекуле. [22]

Используя методы адсорбционной хроматографии и комплек-сообразования с карбамидом 50-градусных дистиллятов трех туркменских нефтей ( месторождений Бурун, Овал-Товал и Котур-Тепе) с последующим разделением изопарафино-нафтеновых углеводородов методом термической диффузии [5, 6], изопарафико-вые углеводороды отделили от нафтеновых, а последние разделили на группы, различающиеся по числу колец в молекуле. [23]

Изомолярная серия. [24]

Во всех трех случаях наблюдается ступенчатое комплек-сообразование. [25]

Этот резонансный эффект описан как внутреннее комплек-сообразование с сопряжением в отличие от обычного эффекта образования водородной связи, как в случае диаце-тонового спирта. [26]

Отдельная глава посвящена изучению реакций комплек-сообразования. Особое внимание уделено исследованию раз-нолигандных, гомоцентровых, гетероцентровых и протониро-ванных комплексов, а также вопросам обмена частиц первой координационной сферы с частицами из массы раствора. Приведены уравнения для расчета констант равновесия в различных системах. [27]

Настоящая работа посвящена детальному изучению комплек-сообразования в системах La - ЭХЩ и La - ЭХЦВ-F с целью поиска нового реагента для прямого фотометрического определения фтора. [28]

В слишком холодных растворах реакция комплек-сообразования протекает медленно, поэтому переход окраски в точке эквивалентности получается размытым. [29]

Самым обычным типом конкурирующих реакций комплек-сообразования являются реакции с участием водородных ионов, которые всегда присутствуют в водном растворе даже без специальной добавки кислоты. Во многих случаях, в которых А является сопряженным основанием слабой кислоты, система В, А, Н содержит две серии комплексов: ВА, в которой А выступает в качестве лиганда, и НЭ-А, в которой А выступает в качестве центральной группы, а Н - в качестве лиганда. [30]

Страницы: 1 2 3 4