Комплекс - алюминий
Cтраница 3
В табл. 5 приведены характеристики комплексов алюминия с двумя производными хромотроповой кислоты. [31]
Органические оксикислоты также мешают образованию комплекса алюминия. [32]
Тиогликолевая кислота несколько ослабляет окраску комплекса алюминия, поэтому надо вводить ее в таких же количествах и в стандартные растворы. [33]
Органические оксикислоты также мешают образованию комплекса алюминия. [34]
Определение алюминия основано на фотометрировании комплекса алюминия с алюминоном [1 - 3] после разложения сульфида цинка соляной кислотой. Железо маскируют аскорбиновой кислотой, а медь тиосульфатом натрия. Присутствие 1 - 10 мкг Ag в навеске сульфида цинка не мешает определению алюминия. [35]
В табл. 5 приведены характеристики комплексов алюминия с двумя производными хромотроповой кислоты. [36]
Определение алюминия основано на фотометрировании комплекса алюминия с алюминоном [1 - 3] после разложения сульфида цинка соляной кислотой. Железо маскируют аскорбиновой кислотой, а медь тиосульфатом натрия. Присутствие 1 - 10 мкг Ag в навеске сульфида цинка не мешает определению алюминия. [37]
Тиогликолевая кислота несколько ослабляет окраску комплекса алюминия, поэтому надо вводить ее в таких же количествах и в стандартные растворы. [38]
 |
Спектры поглощения 20 % - ных ыетанольных растворов морпна, рН 3 6 ( 1 п са-лпцилаль-о-аминофенопа, рН 6 ( 2. [39] |
Увеличение оптической плотности и интенсивности люминесценции комплексов алюминия в неводных растворителях могло быть обусловлено: 1) полнотой связывания реактива в комплекс с алюминием или 2) взаимодействием молекул комплекса с молекулами растворителя с образованием соединений. [40]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. В качестве холостого используют буферный раствор. Определение выполняют методом добавок. [41]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. [42]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. Необходимое значение рН ( 5 8 - 6 0) достигают добавлением ацетатного буферного раствора. В качестве холостой пробы используют нейтрализованный аммиаком раствор уксусной кислоты с таким же количеством буферного раствора, как и в анализируемом растворе. [43]
На рис. 7 изображены кривые свеюпоглощвния комплекса алюминия с арсеназо I и этот же раствор, содержащий фторид-ионы. [44]
На рис. 2 представлены кривые светопоглощения комплекса алюминия с п.ф. ( относительно раствора п.ф.) в зависимости от величины рН, снятые на трех светофильтрах с максимумами пропускания в области 536, 584 и 610 нм соответственно. Концентрации п.ф. и алюминия и условия фотометрирования аналогичны предыдущей серии измерений. Для поддержания определенных значений рН в растворах п.ф. и в смеси п.ф. с алюминием использованы аммиачно-ацетатные буферы ( от рН 5 до рН 8) и гликоколовые буферы ( от рН 8 5 до рН 10), поскольку другие буферные смеси - фосфатная и боратная - оказывают сильное побочное влияние на окраску комплекса в силу комплексующих свойств. [45]
Страницы: 1 2 3 4