Cтраница 1
Свободные амины хорошо растворяются в органических растворителях, но их соли менее растворимы. Как правило, растворимость солей аминов понижается в следующей последовательности: сульфатыбисульфатыхлоридынитра-ты, а также третичныевторичныепервичные аммонийные соли. Для повышения растворимости солей - аминов и иногда для увеличения скорости разделения фаз [28] к растворителю добавляют небольшое количество ( 3 - 5 объемн. [1]
Свободные амины даже при высокой температуре не способны отрывать ННа. Отсутствие перегруппировки не оставляет сомнений в том, что замещение свободным пиперидином выше 250 осуществляется по аддитивному механизму. [2]
Хотя сами свободные амины довольно хорошо растворимы в органических разбавителях, их соли значительно менее растворимы, причем растворимость в общем уменьшается в следующей последовательности: сульфаты-бисульфаты-хлориды - нитраты и третичные - вторичные - первичные аммонийные соли. [3]
Содержание свободных аминов определяют по следующей методике. Раствор количественно переносят в делительную воронку ( ГОСТ 1770 - 74) и добавляют 30 мл 15 % - ного раствора хлорида натрия ( ГОСТ 4233 - 77), подогретого до 40 - 60 С. Во избежание образования эмульсии избегают сильного взбалтывания. После отстаивания водную вытяжку сливают в коническую колбу и экстрагирование свободного амина повторяют еще 2 раза. [4]
Часто вместо свободных аминов с большим успехом применяются их гТ - ацет. [5]
В виде свободных аминов или солей этих аминов, которые выпускаются под названием азоаминов. [6]
Для выделения свободных аминов соли их растворяют в воде, прибавляют разбавленный раствор едкого натра и на холоду экстрагируют. Эфирный экстракт сушат, отгоняют эфир и остаток, перегоняют в вакууме. [7]
Точно так же свободные амины имеют характеристическую линию, которая, отсутствует в спектре алифатической аминокислоты. [8]
Для удаления избытка свободных аминов полученные кристаллы промывают бензолом. [9]
![]() |
Схема действия многокамерного электродиализатора с применением ионитовых мембран ( при параллельном пропускании раствора. /, 3, Г - камеры деионизации. 2, 4-камеры концентрирования рассола. [10] |
Описано также получение свободных аминов из их солей, например этилендиамина, тфи применении в качестве перегородки анионитовой мембраны. [11]
Для удаления избытка свободных аминов полученные кристаллы промывают бензолом. [12]
Хроматографирование водных растворов свободных аминов связано с осложнениями, характерными для газохромато-графического анализа полярных соединений. Описано определение следовых количеств солей аминов в воде переведением их в свободные амины в испарителе хроматографа, который заполняют хромосорбом-101 с 20 % КОН. При определении летучих аминов в природных водах в диапазоне концентраций 10 - 6 - 10 - 7 % необходимо концентрирование. [13]
Примечай и е: Свободные амины имеют тетраэдрическую конфигурацию ( неподеленная пара электронов азота эквивалентна одной связи); тем не менее они неактивны, так как обе формы аминов претерпевают очень быстрое взаимное превращение, и такое быстрое равновесие не позволяет изолировать антиподы. [14]
Азоамины - диазосоставляющие, представляющие собой свободные амины. Индексы, стоящие после указания цвета, обозначают оттенок наиболее интересной ( по оттенку и показателям устойчивости) комбинации азоамина с одним из азотолов. [15]