Cтраница 3
Куприэнат ( комплекс меди с этилендиамино м - [ Си - еп2 ] 2) образует с анионным комплексом [ CdJ4 ] 2 - труднорастворимое соединение, выделяющееся в виде крупных кристаллов. Для выполнения реакции к раствору соли кадмия прибавляют избыток KJ и затем куприэнат [ 42, стр. [31]
Наиболее устойчивы комплексы меди, что позволяет использовать это обстоятельство для хро-матографического отделения меди от кобальта, никеля и цинка. Для этого было проведено исследование алвирования металлов, поглощенных катионитом, винной кислотой. [32]
![]() |
Спектры ЭПР предварительно дегидратированных образцов СиУ2 ( а и РсСиУ ( 6. [33] |
ТРР) комплексы меди и кобальта, химически связанные с носителем. Только в случае СиТРР спектр ЭПР имел хорошо разрешенную СТС от ядер атомов азота и меди, что, по мнению автора, свидетельствует о молекулярной дисперсности нанесенного комплекса. [34]
Вначале образуется дипири-диловый комплекс меди ( I), который затем восстанавливается до металлической меди. В результате взаимодействия меди с металлической ртутью электрода образуется амальгама меди. [35]
Электролит, содержащий фторборатный комплекс меди, необходимо анализировать после отбора пробы. [36]
Термодинамическое изучение комплексов меди с М - ( 2-аминоэтил) - мор-фолином. [37]
Исследовано два комплекса меди, в которых атомы металла, входящие в тетраминовые макроциклические системы, связаны мостиком. [38]
На образование комплексов меди с аммиаком была израсходована приблизительно одна четверть всего количества аммиака. Очевидно, что NH3 является более мощным конкурентом - снова соединения азота оказываются лучшими донорами электронов, чем соединения кислорода. [39]
Для экстракции комплекса меди предпочитают применять четырех-хлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. [40]
![]() |
Кривые светопоглоше-ния реактива К и его комплекса с медью.| Кривые светопоглощения реактива М и его комплекса с медью. [41] |
Интенсивность окраски комплексов меди с димеркаптотио-пиронами в сильной степени зависит от среды, используемого реактива и валентности меди. Были изучены реакции в разных уело -, виях методами изомолярных серий и с переменной концентрацией. [42]
При взаимодействии изоцианидных комплексов меди ( I) с активными ыетилсновыми соединениями образуются продукты, способные присоединяться к электронодефицитным алкенам. Во многих случаях этот процесс сопровождается вторичными реакциями, ведущими к циклизации. [43]
Попытки восстановления транс-диеновых комплексов меди ( II) различными реагентами безуспешны из-за восстановления ионов Си2 до металлической меди. В некоторых случаях удается восстановить цис-комплексы. [44]
Нерастворимые в воде комплексы меди и свинца с относительно высоким содержанием металла представляют интерес для решения ряда новых технических задач. [45]