Дополнительный довод

Cтраница 1

Дополнительный довод, противоречащий взгляду Эдгела, был недавно получен Коттоном [4], который показал, что сделанные ранее расчеты были ошибочны; пересчет дал значение Со - Н около 1 1 А. [1]

Дополнительные доводы в пользу влияния кислотно-основного протолитического равновесия ( А) на ход реакции изотопного обмена ацетофенона дают результаты изучения и.э.р., к рассмотрению которых мы далее переходим. [2]

Зависимость скорости де-метилпрования 3-метилтиофена па цеолите HY при 450 С от числа кислотных центров катализатора.| Активность ( / и избирательность ( 2 одного кислотного центра катализатора в реакции дсзалкилпрования 2-метилтпофсна на AISi при 5003С.| Зависимость логарифма активности, отнесенной к одному кислотному центру, и реакция дезалкилирования 2-метплмюфсна при 50СРС от функции кислотности катализатора. [3]

Дополнительные доводы в пользу активности апротонных центров в дезалкилированпи алкилтиофенов получены с помощью опытов по исследованию добавок тиофена па скорость дезалкилирования и изомеризации алкилтиофена в присутствии цеолита. [4]

Дополнительным доводом в пользу алкилирования является то, что процесс получения высокооктановых топлив полимеризацией является двухступенчатым: полученный полимер идет в дальнейшем на гидрирование, после чего уже получается готовый товарный продукт; при этом потери увеличиваются. [5]

Дополнительным доводом в пользу стабилизации соседнего отрицательного заряда за счет d - орбиталей серы являлось сравнение кислотности сульфидов ( 9) и ( 10) с кислотностью соответствующих кислородных аналогов ( 11) и ( 12) ( табл. 11.8.1) [10], показавшее, что индуктивные эффекты не могут являться причиной стабилизирующего влияния серы ( подобный эффект должен был бы. [6]

Дополнительным доводом в пользу формулы Кекуле явились работы академика Зелинского, показавшие, что бензол может быть получен из циклогексана путем каталитического дегидрирования последнего в присутствии катализатора палладия. [7]

Дополнительным доводом в пользу этого утверждения является то, что 2-хлор - 6 6-диметилциклогексанон не реагирует с фенолятом натрия в течение значительно большего времени, чем требуется для 2-хлорциклогексанона. [8]

Дополнительным доводом против протекания реакции по ионному механизму является то, что она хорошо идет в неполярных растворителях, а в случае фторалкенов - даже в газовой фазе. [9]

Зависимость между относительными реакционными способностями ( а и константами сополимери-зации ( г2 для производных стирола ( Мг - стирол. [10]

Дополнительным доводом в пользу предположения об определяющей роли стадии координации является соблюдение зависимости Гаммета Igr2 pa ( рис. IV-2) галоген - и и-алкилзамещенными стирола. [11]

Дополнительным доводом может служить прямое окисление биозы йодной кислотой - метод, применяемый и для установления положения кислородного мостика в монозах. [12]

К дополнительным доводам в пользу просветления пассивных областей пластинчатых лазеров относятся следующие. Уменьшение ширины запрещенной зоны, наоборот, приводит к увеличению коэффициента поглощения. [13]

Эти данные являются дополнительным доводом для рассмотрения химического строения углей с позиций представлений, исключающих доминирование в их структуре ароматических фрагментов. [14]

Этот факт является дополнительным доводом в пользу образования бйс-ари-дазометанов, а не тетразенов. При проведении реакции в щелочной среде выделить бис-арилазометаны не удается, что объясняется быстрой изомеризацией в формазаны. [15]

Страницы: 1 2 3 4