Cтраница 1
Вторичные жирноароматические амины получают обычными методами алкилирования первичных ароматических аминов с помощью галогенопроизводных или спиртов. [1]
Из двух атомов водорода аминогруппы алкилом может быть замещен один атом или оба атома. В первом случае получаются вторичные жирноароматические амины, во втором случае-третичные амины. [2]
Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов. [3]
Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов и красителей. [4]
Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов. [5]
Выходы моноалйилированного амина очень высокие. Примесью является первичный амин. Повидимому, такой способ получения вторичных жирноароматических аминов применяется в американской практике со. [6]
Реакция может быть использована и для обратной цели-для обнаружения дифениламина и его замещенных, не имеющих заместителей в пара-положении. Можно разработать весьма избирательную цветную реакцию на дифениламин и его замещенные, если использовать различия в их растворимости. Эти соединения являются очень слабыми основаниями и, в отличие от первичных ароматических и вторичных жирноароматических аминов, не растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Следовательно, применяя обработку разбавленными минеральными кислотами, их можно легко отделить от других органических оснований. [7]