Cтраница 2
Как видно из приведенных в таблице данных, с возрастанием молекулярного веса как симметричных, так и несимметричных реагентов наблюдается углубление окраски комплекса сурьмы - увеличиваются молярные коэффициенты погашения. [16]
ЦСК в последние годы весьма эффективно применяют технологию - саталитического крекинга с подачей в сырье специальных пассиваторов металлов, представляющих собой металлоорганичес - кие комплексы сурьмы, висмута, фосфора или олова. Сущность эффекта пассивации заключается в переводе металлов, осадившихся на катализаторе, в неактивное ( пассивное) состояние, например, в результате образования соединения типа шпинели. Пассивирующий агент вводят в сырье в виде водо - или маслорастворимой добапки. [17]
Как видно из рис. 1, оптическая плотность реактива ( HgR) резко уменьшается в коротковолновой части спектра и достигает минимального значения при длине волны около 360 нм; в то же время оптическая плотность комплекса сурьмы в этой области возрастает. Поэтому все замеры вели при длине волны 360 нм, где наблюдается максимальная разница в светопоглощении реагента и комплекса. [18]
Известен ряд электролитов для алеитгроосаждения сурьмы: хлористые, фтористые, сернокислые, еернокисло-хлориетые, фтористо-сернокислые, фторидно-аммиакатные, фторидные с органическими добавка-ми, борфтор истово дородные, тиоанти-манит-тиоантимонатные, а также растворы на основе комплексов сурьмы с оксикислотами. Такое разнообразие электролитов позволяет получать электролитическую сурьму, различную по качеству и свойствам и, следовательно, различного назначения. Рассмотрим те из электролитов, которые пол ( учили наибольшее применение. [19]
Комплекс FeClI с малахитовым зеленым легко разрушается в 35 - 40 % растворе серной кислоты. Комплекс сурьмы SbClJ в этих условиях прочный. [20]
Сурьма ( У) восстанавливается иодидом до трехвалентной и реагирует точно так же. Кларк 24 разработал метод определения сурьмы, основанный на образовании окрашенных в желтый цвет пиридин-иодидных комплексов сурьмы, удерживаемых в виде коллоидальной суспензии гуммиарабиком. Раствор подкисляют серной кислотой. Ион хлора или уменьшает интенсивность окраски, или полностью уничтожает окраску. Концентрация иодида калия должна соответствовать 1 % - ному содержанию его в конечном растворе. Слишком большое количество пиридина также ослабляет окраску. Сульфаты щелочных металлов не оказывают заметного влияния. [21]
Для получения защитных и декоративных покрытий сурьмы практическое значение имеют в основном растворы на основе комплексов сурьмы с оксикислотами. [22]
При помощи радиоактивного изотопа сурьмы Sb124 были разработаны условия, необходимые для определения до нашему методу. Из таблицы видно, что при кислотностях, меньших и больших 1: 9, экстракция комплекса сурьмы заметно уменьшается. [23]
Важное влияние на состав электроосажденных сплавов оказывает рН раствора. Повышение рН от 1 до 1 5 приводит к снижению содержания индия в сплаве, при дальнейшем же подщела-чивании наблюдается обратное действие. По-видимому, это обусловлено изменением вида аммиачно-тартратных комплексов сурьмы и индия, поскольку скорость разряда комплексных ионов может зависеть от их прочности. Повышение рН до значений выше 3 ухудшает качество осадков, осаждаемых при потенциалах катода, отрицательнее - 0 5 в. Кроме того, процесс настолько замедляется, что, например, при потенциалах катода, положи-тельнее - 0 4 в, электроосаждение практически не происходит. [24]
Фторокомплексы пятивалентных элементов известны для всех элементов, кроме азота. Координационное число фосфора в них равно шести. Рентгеноструктурно исследованы комплексы мышьяка и сурьмы с тем же координационным числом и ряд комплексов сурьмы с другими координационными числами. Для мышьяка и сурьмы известны соединения с формальными координационными числами семь, а для сурьмы также и восемь. [25]
Другое качественное объяснение плохой растворимости многих неорганических солей типа карбонатов и фосфатов заключается в том, что эти анионы способны образовывать решетчатые структуры. Анионы указанных солей соединяются с металлами таким образом, что образуют объемистый каркас, включающий ионы металла и анионы. Размер этого каркаса влияет на растворимость. Подобное явление наблюдается, вероятно, при образовании комплексов сурьмы и висмута с пирогаллолом. Два фе-нольных атома кислорода в любой молекуле лиганда связаны с одним ионом металла, в то время как третий атом кислорода связан с другим атомом металла. [26]
В полученный раствор вводят 0 5 мл 8 % - ного хлорного железа и осторожно нейтрализуют аммиаком до рН 5 по индикаторной бумажке. Раствор с осадком нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат сохраняют для определения таллия. Промытый осадок растворяют в минимальном объеме НС1, жидкость переносят в стакан, в котором производилось осаждение, и упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл НС1 и добавляют к раствору 6 - 8 капель двухлористого олова для восстановления сурьмы и железа. При этом раствор должен обесцветиться. К бесцветному раствору добавляют 2 мл нитрита натрия и дают постоять 5 мин. Избыток окислителя разрушают прибавлением 2 мл раствора мочевины. Раствор переносят в делительную воронку, разбавляют дистиллированной водой до 75 мл, добавляют 12 капель раствора кристаллического фиолетового, 3 мл толуола и встряхивают. После расслоения жидкостей толуольный слой, окрашенный комплексом сурьмы в сине-фиолетовый цвет, переносят в сухую пробирку и сравнивают его окраску с окраской шкалы стандартных растворов. [27]
В полученный раствор вводят 0 5 мл 8 % - Horo хлорного железа и осторожно нейтрализуют аммиаком до рН 5 по индикаторной бумажке. Раствор с осадком нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат сохраняют для определения таллия. Промытый осадок растворяют в минимальном объеме НС1, жидкость переносят в стакан, в котором производилось осаждение, и упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл НС1 и добавляют к раствору 6 - 8 капель двухлористого олова для восстановления сурьмы и железа. При этом раствор должен обесцветиться. К бесцветному раствору добавляют 2 мл нитрита натрия и дают постоять 5 мин. Избыток окислителя разрушают прибавлением 2 мл раствора мочевины. Раствор переносят в делительную воронку, разбавляют дистиллированной водой до 75 мл, добавляют 12 капель раствора кристаллического фиолетового, 3 мл толуола и встряхивают. После расслоения жидкостей толуольный слой, окрашенный комплексом сурьмы в сине-фиолетовый цвет, переносят в сухую пробирку и сравнивают его окраску с окраской шкалы стандартных растворов. [28]