Cтраница 1
Координационно-ненасыщенные комплексы имеют 16 валентных электронов. [1]
Лигандное замещение в 16-электронных координационно-ненасыщенных комплексах происходит обычно со значительно большими скоростями, чем в 18-электронных комплексах. [2]
Спектральные данные для комплексов NiHLjX. [3] |
В работе [129] описаны координационно-ненасыщенные комплексы железа типа РеЩРЩС6Н5) 2 ] з ( R С2Н5, С4Н9) и их аналоги, в которых фосфин замещен на азот. [4]
Разработана методика получения ряда модельных координационно-ненасыщенных комплексов Pd ( II), Pt ( tl) и Au ( ffl) с долгоживущими электронно-возбужденными состояниями с переносом заряда металл-лиганд и обратимыми лиганд-центрированными процессами внешнесферного переноса на основе гетероциклических моно - и бис-циклометаллирующих, а также полипиридильных хелатирующих лигандов. Проведено исследование влияния природы металлических центров, периферийных и потенциально мостиковых лигандов на спектрально-люминесцентные и электрохимические свойства и продемонстрирована возможность целенаправленного изменения оптических и электрохимических свойств комплексов за счет лигандного окружения и природы металла. Показана применимость теоретических моделей - локализованных молекулярных орбиталей, электрохимических параметров лигандов Ливера, а также параметров лигандов Толмена для количественного прогнозирования и целенаправленного изменения природы спектроскопических и редокс-орбиталей полученного семейства координационно-ненасыщенных металлокомплексов. [5]
Разложение Н2О2 при рН10 - 11 ( катализируют координационно-ненасыщенные комплексы кобальта с 2-аминопиридином, о-фенан-тролином и а а - дипиридилом. [6]
Зависимость скорости реакции окисления сульфаниловои кислоты персульфатом, катализируемой серебром ( I, от концентрации активатора 1 10-фенантролина. [7] |
Таким образом, было показано, что активирование связано с образованием координационно-ненасыщенного комплекса МА. [8]
Не всегда в растворах соблюдаются условия, необходимые для этого, и тогда образуются координационно-ненасыщенные комплексы с меньшими координационными числами. [9]
Экстракция н-пентантиола из октана водным раствором NaOH. [10] |
По данным [86, 88] механизм активирования гомогенного катализа при введении растворителей, вероятно, объясняется образованием координационно-ненасыщенных комплексов между растворителем и катализатором, приводящим к увеличению каталитической активности. Данные о влиянии ДЭГ на экстракцию н-пентантиола не опровергают гипотезу активирования гомогенного катализа при добавлении спиртов и гликолей ( такое действие тоже возможно), но показывают также влияние экстракции на этот процесс. [11]
Ранее было показано [3-8], что наряду с октаэдрическими полипиридиновыми комплексами Ru ( II), Os ( TI) и Ir ( III) [2] плоскоквадратные циклометаллированные комплексы Pt ( TI) и Pd ( II) образуют новое семейство комплексов с долгоживущими возбужденными состояниями и обратимыми процессами переноса электрона. Это позволяет рассматривать их координационно-ненасыщенные комплексы в качестве компонентов для получения молекулярно-организованных систем с направленным фотопереносом заряда и энергии. [12]
Однако повышение щелочности раствора чаще всего приводит к выпадению осадков основной соли или гидроокиси металла-катализатора. Поэтому в систему вводят комплексообразователи, удерживающие катализатор в растворе в форме координационно-ненасыщенных комплексов. Такие лнганды А в зависимости от заряда, электронной структуры и особенно устойчивости комплексов с М могут быть более или менее эффективными активаторами каталитической реакции гидролиза. [13]
Считается, что наличие вакантных координационных мест - самое важное свойство гомогенного катализатора. Обычно монооксид углерода, соединения серы и фосфины являются каталитическими ядами, так как эти лиганды сильно связываются с металлами. Координационно-ненасыщенный комплекс будет устойчивым до тех пор, пока не появится подходящий для связывания лиганд, который войдет в координационную сферу катализатора. [14]
Здесь выделены жирным шрифтом чаще встречающиеся координационные числа в тех случаях, когда возможны два различных типа координации. Приведенные координационные числа соответствуют максимальному насыщению координационной сферы и относятся к координационно-насыщенным соединениям. Не всегда в растворах соблюдаются условия, необходимые для этого, и тогда образуются координационно-ненасыщенные комплексы с меньшими координационными числами. [15]