Cтраница 3
КПЗ-П), с - реакционный комплекс, а - состояние, пред-швствущее образованно продуктов реакции. [31]
В случае триплетной реакции распад реакционного комплекса до реагентов или продуктов в основном состоянии сопровождается необходимым процессом инверсии спина. Такой процесс не является необходимым в синглетной реакции. Рассмотрим теперь эти два ключевых отличия более подробно. [32]
Поэтому принятое допущение для образования реакционного комплекса является очень приближенным. Теоретический расчет основан на применении величины поляризуемости молекулы а. Последняя является тензором, который не всегда изотропен. Поэтому при вычислениях возникает вопрос о выборе величины а для молекулы. При этом может быть принята средняя величина а или величины компонентов тензора, что влечет за собой заметные расхождения. Некоторые молекулы вообще имеют постоянные дипольные моменты, что не учитывается. [33]
Из-за неальтернантности системы циклопентадиенила образование реакционного комплекса с хиноидным расположением двойных связей, как в бензоле, невозможно, и перегруппировка не осуществляется. [34]
Иолекула растворителя специфически взаямодействут о реакционным комплексом. Предложенный 1ыше модельный механизм в цв-ттзм сохраняет свое значение и в этом случае. [35]
Однако чаще роль растворителя, образующего реакционный комплекс с гидроперекисью, играет вторая молекула гидроперекиси. [36]
Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [37]
Следует отказаться от применения электромерных формул вне реакционного комплекса. [38]
Реакция 10 идет, вероятно, внутри реакционного комплекса, поскольку для успешного ее завершения необходимы условия, в которых реагенты порознь достаточно устойчивы. [39]
В работе [22] предлагаются вероятные структуры реакционных комплексов лимитирующих стадий образования фенола и ацетона и гидролиза до PhMe2COH и НООН в водных и водно-спиртовых растворах на основании кинетических исследований этой работы и работ других авторов. [40]
Участие соседних атомов или групп в реакционном комплексе обусловлено наличием у них неподеленных электронных пар. [41]
![]() |
Конверсия X как функция порядка реакции т для трех типов реакторов при относительно низких и высоких значениях параметра дезактивации. [42] |
Наблюдалось, что при относительно низких значениях реакционного комплекса В увеличенная конверсия, которая наблюдается в условиях потока идеального вытеснения, почти исчезает, когда возрастает параметр отравления. [43]
Весьма вероятно, что процесс проходит в реакционном комплексе, поскольку выделяется уксусная кислота. [44]
Пфайль предполагает, что в процессе реакции образуется реакционный комплекс I, состоящий из двух молекул альдегида и одной молекулы гидроокиси металла. [45]