Cтраница 2
Значения loge редко превышают 5 ( что соответствует Р - и а 1 1 А2), и это ограничивает достижимую чувствительность спектрофотометрических методов. Такая чувствительность достигается для комплекса цинка с 2-нафтилтиокарбазоном ( в хлороформе), для хлорантимоната родамина В ( в бензоле) и небольшого числа других соединений. Однако поглощение большинства окрашенных комплексов металлов составляет лишь величину, лежащую в интервале от одной десятой до одной сотой указанной интенсивности. [16]
Однако далеко не все окрашенные комплексы таких металлов пригодны для фотометрического определения фторида. Таким образом, для определения фторида можно применять только сравнительно мало прочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции, при которых уменьшается их прочность. Основным условием применения окрашенного комплекса для определения ионов фтора является / Смек. [17]
Комплексы оснований с ацидо-кисдотамя металлов применяют для определения Си в виде пиридин-родапидпого комплекса, Ti в виде диаптипирилметан-родапидного комплекса и др. Обе последние группы обычно применяют в К. Мм в виде псрманга-ната, и др. 8) Для определения анионов применяют часто реакции обесцвечивания ими окрашенных комплексов металлов; так, для определения фторид-ионов измеряют ослабление окраски растворов перокисного комплекса титана вследствие связывания титана во фторидный комплекс. Применяют также реакции синтеза; напр. Кроме обычных типов реакций компдексо-образования, окисления-восстановления и синтеза, используются также каталнтич. [18]
Комплексы оснований с ацидо-кислотами металлов применяют для определения Си в виде пиридин-роданидного комплекса, Ti в виде диантипирилметац-роданидиого комплекса и др. Обо последние группы обычно применяют в К. Комплексы металлов с органич. Окислительно-восстановительные реакции, напр, определение Мп в виде перманга-ната, и др. 8) Для определения анионов применяют часто реакции обесцвечивания ими окрашенных комплексов металлов; так, для определения фторид-ионов измеряют ослабление окраски растворов перекисного комплекса титана вследствие связывания титана во фторидный комплекс. Применяют также реакции синтеза; напр. Кроме обычных типов реакций комплексо-образования, окисления-восстановления и синтеза, используются также каталитпч. [19]
Наиболее распространены методы определения фторид-ионов. С другой стороны, эти катионы образуют окрашенные комплексы со многими реактивами. Некоторые из окрашенных соединений разлагаются при действии ионов фтора. Фторидные комплексы металлов не очень прочны, поэтому для определения фтора можно применять только сравнительно малопрочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции ( например, повышая кислотность), при которых уменьшается их прочность. Это еще в большей степени относится к определению хлорид - и сульфат-ионов. [20]
Эти катионы могут давать окрашенные комплексы со многими реактивами. Однако далеко не все окрашенные комплексы таких металлов пригодны для колориметрического определения фтора. Из приведенной выше схемы реакции видно, что фторидный комплекс металла должен быть более прочным по сравнению с окрашенным комплексом его. Многие окрашенные соединения не разлагаются при действии иона фтора. Таким образом, для определения фтора могут применяться только сравнительно мало прочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции, при которых уменьшается их прочность. [21]