Инициирующий комплекс

Cтраница 2

Внутренний сайт связывания рибосомы, IRES ( Internal ribosomal entry site) Нетранслируемая последовательность, расположенная после одного из кодирующих участков полицистронной мРНК, которая связывается с малой рибосомной субчастицей и образует инициирующий комплекс. [16]

Компоненты, необходимые для осуществления пяти основных этапов полипептидного синтеза в Е. coli. [17]

На этом этапе мРНК, содержащая информацию о данном полипептиде, связывается с малой субчастицей рибосомы, а затем и с инициирующей аминокислотой, прикрепленной к соответствующей тРНК; в результате образуется инициирующий комплекс. [18]

При использовании катализаторов Циглера, конечно, должна возникать очень сложная ситуация, так как на величину констант скорости реакции роста для этилена и пропилена, безусловно, оказывает влияние способ приготовления катализатора, от которого зависят размеры частиц, кристаллическая структура, распределение частиц по размерам и химический характер инициирующих комплексов. Доказано, что очень тонкая суспензия, образующаяся при взаимодействии четыреххлористого титана и алкилов алюминия, полимеризует этилен с весьма высокими скоростями. Однако а-олефины на таком катализаторе полимеризуются медленно с образованием только атактичсских полимеров. Вместе с тем грубодисперсный катализатор того же состава проявляет большую активность при полимеризации а-олефинов. При этом в результате полимеризации получаются в основном изотактические полимеры. Но поскольку известно, что по мере протекания реакции суспендированные частицы катализатора измельчаются, константы сополимеризации гт и г2, очевидно, будут различными для различных фракций катализатора, что не способствует получению надежных результатов. [19]

При использовании катализаторов Циглера, конечно, должна возникать очень сложная ситуация, так как на величину констант скорости реакции роста для этилена и пропилена, безусловно, оказывает влияние способ приготовления катализатора, от которого зависят размеры частиц, кристаллическая структура, распределение частиц по размерам и химический характер инициирующих комплексов. Доказано, что очень тонкая суспензия, образующаяся при взаимодействии четыреххлористого титана и алкилов алюминия, полимеризует этилен с весьма высокими скоростями. Однако а-олефины на таком катализаторе полимеризуются медленно с образованием только атактических полимеров. Вместе с тем грубодисперсный катализатор того же состава проявляет большую активность при полимеризации а-олефинов. При этом в результате полимеризации получаются в основном изотактические полимеры. Но поскольку известно, что по мере протекания реакции суспендированные частицы катализатора измельчаются, константы сополимеризации г, и г2, очевидно, будут различными для различных фракций катализатора, что не способствует получению надежных результатов. [20]

Схема структуры рибосомы Е. coli с местами связывания аминоацила и пептидила ( по Ленинджеру. [21]

Сначала мРНК ассоциируется с комплексом IF3 - 30 S-субъедииица, затем при участии IF2 и GTP идет присоединение формилметиоиил-т РНК. Образовавшийся инициирующий комплекс вместе с большой субъединицей формирует готовый к синтезу белка 70 S-рибосомный комплекс. [22]

За пределами некоторого значения соотношения катализатор - сокатализатор ( чаще всего 2 или 3) создается избыток основания, которое является агентом обрыва цепи. Стехио-метрический состав инициирующих комплексов может изменяться и в ходе катионной полимеризации. [23]

За пределами некоторого значения соотношения катализатор - сокатализатор ( чаще всего 2 или 3) создается избыток основания, которое обычно является агентом обрыва цепи. Стехиометрический состав инициирующих комплексов может изменяться и в ходе катионной полимеризации. Вопрос, какие из комплексов участвуют в инициировании полимеризационного процесса: все возможные или только некоторые из них, - один из самых сложных при изучении механизма и кинетики катионной полимеризации. [24]

В это же время инициирующая формилметионин-т РНК связывается с IF-2 и ГТФ. Это связывание происходит с помощью фактора IF-1, который способствует соединению мРНК с инициирующим комплексом, состоящим из малой субъединицы, формилметионин-т РНК, IF-2, IF-3, ГТФ. Белковый фактор IF-2 способствует соединению большой и малой субъединиц рибосомы. После присоединения большой субъединицы высвобождаются все инициирующие факторы, ГДФ и неорганический фосфат, т.е. процесс идет с затратой энергии. Смысл всех этих операций заключается в том, что мРНК соединяется с инициирующей ( формил) метионин-т РНК в рибосоме единственно возможным способом, определяющим точное положение рамкИ считывания ко-донов мРНК на инициирующем кодоне. В работающей рибосоме есть два участка связывания транспортных РНК ( тРНК): А-участок ( аминоацильный), имеющий сродство к аминоацил-т РНК, и Р - уча-сток ( пептидильный), имеющий сродство к пептидил-т РНК. [25]

В процессе образования полной рибосомы при помощи IF-5 происходит гидролиз ГТФ, связанного с IF-2. Эта реакция освобождает все факторы инициации, связанные с 48S инициирующим комплексом, и осуществляет быструю ассоциацию 40S - и бОБ - субъединиц в 80S полную рибосому с Met - тРНК, расположенной в Р - сайте. [26]

Страницы: 1 2