Cтраница 2
Получение растворов солей золота с относительно высокой концентрацией свободных ионов затруднено тем, что Аи и Аи со многими веществами обра -, зуют весьма прочные комплексы. [16]
На скорость и на направление реакции оказывает сильное влияние наличие в растворах таких комплексообразующих агентов, как сульфат -, фторид -, фосфат - и карбонат-ионы, образующие весьма прочные комплексы с ионами плутония. Так например, диспропорционирование Ри ( IV) в сернокислых растворах сильно замедляется образованием прочных сульфатных комплексов Ри ( IV), что приводит к соответствующей стабилизации плутония в четырехвалентном состоянии. Кроме того, на скорость этих процессов могут оказывать влияние также реакции комплексообразования ионов плутония с самими реагентами. [17]
Если в анализируемом растворе значительно содержание органических веществ, то определение может дать ошибочные результаты как вследствие собственной окраски жидкости, так и вследствие того, что органические вещества образуют весьма прочные комплексы с железом. Если необходимо точно определить содержание железа, то предварительное разрушение органических веществ является обязательной операцией. Для этого порцию анализируемой воды выпаривают в платиновой или фарфоровой чашке досуха, слабо прокаливают, охлаждают и обрабатывают несколькими миллилитрами концентрированной соляной кислоты до полного растворения осадка. После этого в колбу вводят 10 мл раствора роданистого аммония, доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и переливают в кювету фотоколориметра. [18]
Катионы Sn2 и РЬ2 образуют в водных растворах умеренно прочные комплексные соединения типа [ SnCl3 ] -, [ SnBr3 ] -, [ PbI4 ] 2 -, [ Pb ( CH3COO) 4 ] 2 - и весьма прочные комплексы с би - и полидентатными О - и N-донорными ли-гандами. [19]
Ионообменное разделение трехвалентных америция п кюрия путем элюпровання их со смолы 0 1 М винной кислотой при рН 4 0 [45], 0 4 М молочной кислотой при рН 4 6 [45] и раствором оксиизобутирата аммония [46] показывает, что кюрий образует с анионами этих соединений весьма прочные комплексы. [20]
Галогениды, нитрат и сульфат циркония растворимы в воде. Ион циркония образует весьма прочные комплексы с ионами фтора и сульфата. [21]
![]() |
Элюирование ниобия и циркония из катионита дауэкс-50 W. [22] |
III) образуют весьма прочные комплексы со многими анионами, например, с сульфат - и ортофосфат-ионами. Однако равновесие комплексообразования устанавливается медленно, поэтому поглощение хрома ( III) катиони-тами с целью его отделения от других металлов не представляет большого интереса для аналитической химии. С другой стороны, замедленность изменения состава комплексов с выгодой используется при исследованиях некоторых растворов, содержащих комплексы хрома, например, дубильных, жидкостей и гальванических ванн: благодаря этой замедленности различные комплексы удается легко отделить друг от друга. [23]
![]() |
Влияние предварительной адсорбции на адсорбционные свойства цеолитов типа А. [24] |
Если обработать пиридином медную форму цеолита, образуется весьма прочный комплекс пиридин - катион. [25]
Регенерация платины из отработанных электролитов цементацией сильнокислых растворов ( см. разд. Регенерация платиновых остатков) не: всегда происходит количественно изтЗЗ; образования весьма прочных комплексов, В данном, случае более надежно осаждение сероводородом. [26]
Скорость окислительно-восстановительных реакций плутония в целом определяется скоростями окислительно-восстановительных реакций его ионов с реагентами, с одной стороны, и реакций дис-пропорционирования, с другой; причем соотношение между скоростями зависит от условий протекания этих двух процессов. На скорость и направление реакций оказывает сильное влияние наличие в растворах таких комплексообразователей, как SO4 -, F -, РСч и СОз -, образующих весьма прочные комплексы с ионами плутония. [27]
На поведении при хроматографировании на бумаге фторпроизвод-ных антрахинона следует остановиться более подробно. В соответствии с приведенным выше рядом фтор имеет наибольшую электроотрицательность и способность к образованию водородных связей, другие галоиды весьма близки между собой по этим свойствам. Фтор-производные по этой причине образуют, вероятно, весьма прочные комплексы с ионами гидроксония, что сообщает им большую подвижность в исследованных хроматографических системах, использующих в качестве подвижной фазы водную уксусную кислоту. Все изученные производные антрахинона, содержащие атомы фтора, имеют величины R) большие, чем у антрахинона. Влияние фактора прочности возникающих комплексов подтверждается тем, что 1 5-ди фтор антр ахи нон, образующий два шестичленных цикла с ионами гидроксония, в исследованных системах имеет даже несколько большую величину Rf, чем 1-фторантрахинон. [28]
На поведении при хроматографировании на бумаге фторпроизвод-ных антрахинона следует остановиться более подробно. В соответствии с приведенным выше рядом фтор имеет наибольшую электроотрицательность и способность к образованию водородных связей, другие галоиды весьма близки между собой по этим свойствам. Фтор-производные по этой причине образуют, вероятно, весьма прочные комплексы с ионами гидроксония, что сообщает им большую подвижность в исследованных хроматографических системах, использующих в качестве подвижной фазы водную уксусную кислоту. Все изученные производные антрахинона, содержащие атомы фтора, имеют величины f большие, чем у антрахинона. Влияние фактора прочности возникающих комплексов подтверждается тем, что 1 5-дифторантрахинон, образующий два шестичленных цикла с ионами гидроксония, в исследованных системах имеет даже несколько большую величину R, чем 1-фторантрахинон. [29]
Значительный интерес представляют исследования Гринберга и Птицина [44] над упругостью диссоциации комплексных аммиакатов двухвалентной платины. Эти исследования представляют значительный интерес еще и потому, что они захватывают слабоизученную, но представляющую исключительную ценность для химии комплексных соединений область весьма прочных комплексов. [30]