Cтраница 1
Фторидные комплексы этих ионов не обладают яркой люминесценцией. [1]
Фторидные комплексы двухвалентных Ni, Си и Zn малочисленны и малоустойчивы в растворах. Начиная от галлия, способность к образованию фторокомплексов резко возрастает вплоть до мышьяка, но далее известны только малоустойчивые и энергично разлагаемые водой фторокомплексы четырехвалентного селена и трехвалентного брома. Аналогичные фторсульфоновой кислоте и фторсульфонатам соединения селена не описаны. Первые указания на них даны в последнее время; см. стр. [2]
Фторидные комплексы такого типа неизвестны. Известны и соответствующие кислоты H4 [ 9 ( CN) 6 ], представляющие собой бесцветные кристаллические вещества. Для платиноидов в степени окисления 2 известны роданидные ( H2 [ Pt ( CNS) 4j, р - Кцест 28), оксалатные [ Э ( С204) 2 ] 2 комплексы. [3]
Фторидные комплексы такого типа неизвестны. Для рутения и осмия в цианидных комплексах характерно к. Известны и соответствующие кислоты Н4 [ Э ( СМ) в ], представляющие собой бесцветные кристаллические вещества. Для платиноидов в степени окисления 2 известны роданидные ( HJPt ( CNS) J, Р нест 28), оксалатные [ Э ( С2О4) 2 ] 2 - и комплексы с более сложными органическими лигандами. [4]
Фторидные комплексы применяют также для разделения ниобия и тантала. [5]
Фторидные комплексы такого типа неизвестны. Известны и соответствующие кислоты Н4 [ Э ( СМ) 6 ], представляющие собой бесцветные кристаллические вещества. Для платиноидов в степени окисления 2 известны роданидные ( H2 [ Pt ( CNS) 4 ], рА нест 28), оксалатные [ 9 ( C2O4) 2J2 комплексы. [6]
Фторидные комплексы вольфрама получаются или обменными реакциями с соответствующими хлоридными комплексами, или действием плавиковой кислоты на растворимые вольфраматы. [7]
Фторидные комплексы вольфрама очень прочны, поэтому в присутствии фторид-ионов маскируются многие реакции вольфрама с органическими и неорганическими лигандами, имеющими значение в аналитической химии вольфрама. Это обстоятельство необходимо учитывать также при вскрытии объектов, содержащих вольфрам. [8]
Фторидный комплекс тантала экстрагируется бензолом из кислых растворов в присутствии метилового фиолетового51, родамина 6Ж52, бутилродамина Б52 и других органических соединений, способных в кислых растворах давать катионы. По величине оптической плотности окрашенных экстрактов находят количество тантала. Фотометрическому определению тантала не мешают небольшие количества ионов ниобия, а также титана, циркония и гафния. [9]
Фторидный комплекс ниобия в определенных условиях может образовывать с родамином ОЖ соединение, тагсже извлекаемое бензолом, но прочность фторидного комплекса ниобия и его соеди-не. [10]
Фторидный комплекс бора образует с родамином 6Ж соединение, частично извлекаемое бензолом. BzOz по окраске экви-тональны 1 мкг тантала. Загрязнение раствора бором может происходить вследствие извлечения его из стеклянной посуды при добавлении в раствор фтористой соли. Во избежание этого экстрагировать следует в цилиндрах из стекла, не содержащего бор ( стекло АБ-1 Клинского завода содержит не более 0 02 % ВаОз), или из кварца. Необходимо проведение холостого опыта. Платина в соединении с родамином 6Ж экстрагируется бензолом. Окраска экстрагента от 50 мкг платины эквитональна 1 мкг тантала. Для удаления платины, переходящей в раствор при работе в платиновой посуде, применяют сорбцию активированным углем. [11]
Фторидные комплексы бериллия и алюминия используют для титриметрического их определения. [12]
Анионные фторидные комплексы скандия хорошо сорбируются на смоле Dowex 1 в присутствии разбавленной соляной кислоты. С повышением концентрации кислоты поглощение Sc уменьшается. [13]
Фторидные комплексы трехвалентного никеля неизвестны. Он разлагается водой с выделением неидентифицированного газа. [14]
Образуется фторидный комплекс алюминия, который не реагирует с ализарином. [15]