Промежуточный комплекс
Cтраница 1
Промежуточные комплексы, такие, как XI, обычно вступают в дальнейшие реакции с образованием соответствующих мостиковых комплексов XII либо в течение длительного времени, либо при более высоких температурах. [1]
Промежуточный комплекс здесь взят в квадратные скобки и помещен между стрелками, указывающими направления реакции. Это обусловлено тем, что если комплекс действительно обладает указанным распределением электронов и не может стать более устойчивым, то он, по-видимому, представляет собой переходное состояние с максимальной энергией ( для перемещения вдоль координаты реакции), а не молекулу, обладающую минимумом энергии относительно всех нормальных координат. Действительно маловероятно, что ни один из отрицательных зарядов комплексного иона не находится на исходном карбонильном атоме кислорода; более вероятно, что на этом атоме будет сосредоточен весь заряд комплекса, как на схеме, основанной на присоединении. Этой схеме соответствует более устойчивый комплекс, который может быть и истинной молекулой. Реальный комплекс должен быть еще более устойчивым, так как он мезомерен между комплексами, соответствующими чистому присоединению и чистому замещению. Ниже будет показано, что существование этого комплекса в виде устойчивой молекулы доказано экспериментально. Однако мы считаем, что оба представления следует сохранить как предельные случаи, поскольку каждое из них связано с важными аналогиями. [2]
Промежуточный комплекс развит по площади неравномерно и достигает наибольших мощностей в опущенных частях впадины. [3]
Промежуточный комплекс ( структурный этаж) выполнен породами пермского и триасового возраста. [4]
Промежуточный комплекс М - называют еще анионом Фраика-Кондона, так как первичный акт захвата электрона подчиняется одноименному принципу. [5]
Промежуточный комплекс ( A-Kt) находится в равновесии с исходным веществом ( А) и катализатором ( Kt), а реакция комплекса ( A-Kt) не нарушает равновесия. [6]
Промежуточный комплекс стабилизируется в результате отщепления протона сернокислотным анионом. [7]
Промежуточный комплекс может распадаться как на конечный, так и на исходный продукт, потому что константы Ki и К. [8]
Промежуточный комплекс ( VI), может, вероятно, разлагаться четырьмя путями. Из них реакция образования оксадиазолидина ( VII) по схеме а аналогична 1 3-биполярному присоединению к кратной углерод-углеродной связи, но в этом случае продукты ( VII) неустойчивы. [9]
Аллильный промежуточный комплекс допускает сдвиг 1 3-водород-ного атома, поскольку два концевых атома углерода аллильной системы становятся эквивалентными. [10]
Полученный промежуточный комплекс расщепляется с выделе. [11]
Промежуточные комплексы гидроперекиси с соединениями металлов неременной валентности могут быть обнаружены как кинетическими методами, так и с помощью электронной, ИК -, ЭПР - и ЯМР - спектроскопии. [13]
Промежуточные комплексы нитросоединений с основаниями часто устойчивы и обычно интенсивно окрашены, Литература о них весьма обширна ( см., например, [60, 61]), и мы пе можем здесь на ней останавливаться. Как и при реакциях с гетероциклами, основание присоединяется к одному из наиболее положительно заряженных атомов углерода - к орто - или к пара-атомам. [14]
Такой промежуточный комплекс облегчает переход ион-атомов металла из решетки в раствор вследствие ослабления их связи между собой. [15]
Страницы: 1 2 3 4