Cтраница 1
Мультиплетный комплекс распадается с образованием или продуктов реакции, или исходных веществ. Этим управляют законы химического равновесия. [1]
В мультиплетном комплексе реагирующей молекулы с атомами катализатора валентные углы стремятся сохранить свое нормальное значение, вследствие чего для дублетных схем также должно существовать оптимальное расстояние между атомами катализатора К-К. [2]
При образовании мультиплетного комплекса между реагирующими молекулами выделяется энергия, необходимая для разрыва связей. [3]
При распаде мультиплетного комплекса рвутся связи по линии АВ между атомами С - Н и С-О, которые взаимодействуют с разными атомами мультиплета, и образуются этилен и вода. [4]
Возможность образования мультиплетного комплекса зависит прежде всего от геометрического соответствия расстояний между атомами реагирующих молекул. Лишь в этом случае в процессе адсорбции происходит разрыхление химических связей в сходных веществах и возникновение новых связей в продуктах реакции. [5]
При адсорбции образуется мультиплетный комплекс, в результате чего происходит перераспределение связей, облегчающее протекание катодного процесса. [6]
Для определения энергии мультиплетного комплекса А.А.Баландин делает допущение, что при его образовании связи А-В и C-D разрываются полностью. [7]
Поскольку рассматривается одна конфигурация мультиплетного комплекса, она сохраняется, если процесс лимитируется адсорбцией одного из исходных веществ, поверхностным актом реакции или десорбцией одного из продуктов реакции. Каждому из этих случаев соответствуют различные активированные комплексы. Если лимитирующей стадией процесса является взаимодействие исходных компонентов в адсорбированном состоянии, мультиплетный комплекс может совпасть с активированным комплексом. [8]
Схема (11.20) очень похожа на мультиплетный комплекс. Однако из нее совсем неясно, под действием каких сил могут присоединяться к активному центру насыщенные молекулы, например, как может образоваться комплекс с циклогексаном. Второе обстоятельство, которое вызывает сомнение, - это то, что изотерма Ленгмюра не должна была бы наблюдаться в случаях монослой-ной хемосорбции, а в знаменателе должен был бы появляться квадратичный член. Однако такие случаи неизвестны. [9]
Легкость образования активного комплекса ( мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. [10]
С-С, и при образовании мультиплетного комплекса не было большого искажения углов между связями. Поверхность никеля удовлетворяет этому условию. [11]
Увеличение адсорбционного потенциала улучшает условия образования мультиплетного комплекса, но затрудняет его распад; в таком случае может произойти отравление катализатора продуктами реакции. Уменьшение адсорбционного потенциала улучшает условия распада мультиплетного комплекса, но ухудшает условия его образования - катализатор голодает из-за недостаточной адсорбции исходных веществ. Наибольшая активность твердого катализатора достигается при определенной энергии мультиплетного комплекса, соответствующей равенству поверхностных активностей исходных веществ и продуктов реакции по отношению к данному катализатору. [12]
Равенство тепловых эффектов образования и распада мультиплетного комплекса согласно принципу энергетического соответствия может служить основанием для выбора оптимального, наиболее активного катализатора среди нескольких подобных катализаторов. [13]
Легкость образования активного - комплекса ( мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. [14]
Для осуществления первой стадии ( образования мультиплетного комплекса) реагирующие молекулы должны получить энергию, необходимую для разрыва связей; при этом выделяется энергия образования мультиплетного комплекса. Разность этих энергий и есть ( в первом приближении) энергия активации, которая, очевидно, уменьшается с увеличением сродства катализатора к субстрату. Для осуществления второй стадии ( распада мультиплетного комплекса с образованием продуктов реакции) мультиплет-ному комплексу должна быть сообщена энергия, необходимая для разрыва связей в нем; в результате выделяется энергия образования конечных продуктов. Разность этих энергий определяет скорость второй стадии. [15]