Никелевый комплекс
Cтраница 1
Никелевый комплекс имеет предел растворимости в и-декане в условиях опытов, и поведение этого соединения при концентрациях выше 8 10 - 5 моль / л не могло быть исследовано. [2]
Никелевые комплексы в нефтях и их производных ( мальтах, ас-фальтах, асфальтитах и керитах) приурочены к масляной части, тогда как в битумогенах пород они распределены между масляной и асфаль-тово-смолистой частью. [3]
Никелевый комплекс с соединением I претерпевает обратимое одноэлектронное восстановление с образованием соответствующего комплекса одновалентного никеля, а комплексы Ni ( II) с соединениями II и III восстанавливаются в области более анодных потенциалов по азогруппе с образованием радикальной и бирадикальной частиц при последовательном переносе двух электронов. Неспаренные электроны в этих промежуточных частицах локализованы на ли-гандах, координированных в комплексе. [4]
Никелевые комплексы в нефтях и их производных ( мальтах, ас-фальтах, асфальтитах и керитах) приурочены к масляной части, тогда как в битумогенах пород они распределены между масляной и асфаль-тово-смолистой частью. [5]
В парамагнитном никелевом комплексе, возможно, существенную роль играет неспаренность электронов. [6]
Действительно, никелевые комплексы являются наиболее изученными и наиболее эффективными катализаторами циклоолиго-меризации сопряженных диенов и димеризации олефинов, тогда как железо и кобальт наиболее активны в линейной димеризации диенов и их содимеризации с олефинами. [7]
Термическое разложение никелевого комплекса при 185 С дает октаметилцикло-октатетраен наряду с другими продуктами. Таким образом, теоретическое пред - Сказание относительно того, что циклобутадиен должен стабилизироваться в результате комплексообразования промежуточного состояния в синтезе циклооктатетраена по Реппе [160], как это показано ниже, согласуется с экспериментальными данными. [8]
В случае никелевого комплекса пространственные факторы способствуют присоединению против правила Марковникова, а по электроиным факторам этот комплекс вполне может присоединяться и по правилу, и против правила Марковникова. В основном преобладает присоединение против правила Марковникова, т.е. решающую роль играют пространственные факторы. Комплекс СоН ( СО) 4 как по электроиным, так и по пространственным причинам наиболее склонен вызывать изомеризацию алкенов из трех рассмотренных катализаторов. [9]
Термическое разложение никелевого комплекса при 185Р С дает октаметилцикло-октатетраен наряду с другими продуктами. Таким образом, теоретическое предсказание относительно того, что циклобутадиен должен стабилизироваться в результате комплексообразования промежуточного состояния в синтезе циклооктатетраена по Реппе [160], как это показано ниже, согласуется с экспериментальными данными. [10]
Порфирины представлены никелевым комплексом. [11]
Порфиршш представлены никелевым комплексом. [12]
Осадок оказался никелевым комплексом аминоальдимина, который отделяется при восстановлении нитрила вследствие малой растворимости и не подвергается дальнейшему восстановлению. Делепин и Иенсен [82] провели более тщательное исследование этого явления, проводя восстановление нитрилов в условиях, в которых альдимины становятся главным продуктом реакции. [13]
Литоль прочно-желтый НЦР представляет собой никелевый комплекс моноазопигмента, получаемого сочетанием диазотирован-ного о-нитроанилина с 2 4-диоксихинолином. Также высокой является его атмосферостойкость ( более 5 при отношении пигмент: ТЮ2 1: 40 и более 4 - 5 при отношении 1: 100) г Стоек к нагреванию до 180 С, весьма стоек к действию растворителей. Он не бронзирует в эмалях горячей сушки, хотя небольшая миграция не исключена. Пигмент удовлетворяет всем требованиям и может применяться для всех видов окрасочных работ, за исключением особо ответственных. [14]
Характеристики ИСЭ на основе никелевого комплекса батофенан-тролина близки к характеристикам ИСЭ на о-фенантролине, однако предел определения их ниже за счет меньшей растворимости жидкого ионообменника в воде. Никелевые комплексы 2 2-бипиридила и их диметил - и дифенилпроизводные структурно подобны комплексам фе-нантролина и являются такими же хорошими ионообменниками в жидкостных рЫОз - ИСЭ. Наилучшие результаты достигнуты с 4 4-ди-фенил - 2 2-дипиридиловым комплексом. [15]
Страницы: 1 2 3 4