Гидридный комплекс

Cтраница 3

В некоторых реакциях гидридных комплексов с М - метил - М - нит-розо-д-толуолсульфамидом получаются нитрозильные комплексы. Например, НМп ( СО) 5, НМо ( л - С5Н5) ( СО) 3 HRuCl ( CO) [ P ( C6H5) 3 ] 3 и Н1г ( СО) [ Р ( С6Н5) 3 ] 3 превращаются под действием нитрозирую-щего реагента в Mn ( NO) ( C0) 4 [349], Мо ( я - С5Н5) ( NO) ( CO) 2 [305], RuCl ( CO) ( NO) [ P ( C6H5) 3 ] 2 [350] и Ir ( NO) [ P ( C6H5) 3 ] 3 [351] соответственно. [31]

Как у всех гидридных комплексов, у карбонилгидридов в ИК-спектре проявляется четкая полоса поглощения, обусловленная валентным колебанием М - Н, а линии протонов в спектре ЯМ. [32]

Результаты первого исследования гидридного комплекса методом дифракции нейтронов убедительно свидетельствовали в пользу этого вывода. [33]

Эти два типа гидридных комплексов называют в гл. До сих пор не имеется точно установленных исключений из этого правила. [34]

Описана также серия гидридных комплексов рутения RuH ( OCOR) ( РРНз) з, содержащих в качестве анионного лиганда карбоксилатный радикал вместо хлора [20], и показано, что они являются эффективными гомогенными катализаторами гидрирования. [35]

Реакция галогенов с гидридными комплексами металлов обычно приводит к замещению гидрид-иона на галогенид-ион наряду с образованием водорода или галогеноводорода. Кроме того, может происходить дальнейшее окисление комплекса галогеном. Реакция может не сопровождаться разрывом всех связей металл-водород, и поэтому любая попытка количественной идентификации продуктов реакции должна проводиться очень тщательно. [36]

Константы кислотной диссоциации гидридных комплексов металлов. [37]

Координированные гидрид-ионы в гидридных комплексах металлов могут претерпевать реакции межмолекулярного обмена водорода с гидроксилсодержащими растворителями, водородом и олефинами. Обмен обычно обнаруживается посредством введения изотопной метки - дейтерия или с помощью протонного магнитного резонанса. При изучении процессов межмолекулярного обмена водорода тритий применяется редко. [38]

Реакции гидридных комплексов с галогенопроизводными углеводородов. [39]

Образование хлороформа при взаимодействии гидридных комплексов с четыреххлористым углеродом, по-видимому, является общей реакцией. [40]

Известно очень немного реакций гидридных комплексов с ацетиленом, по-видимому, это объясняется тем, что работать с ацетиленом небезопасно. [41]

Эти два механизма образования гидридных комплексов представляют исключительный интерес как для промышленного катализа, так и в научном отношении. [42]

Трансвлияние наблюдается для большинства гидридных комплексов, но наилучшее числовое сопоставление можно провести для соединений, в которых в цис - и в транс-положении к координированному водороду находятся одинаковые лиганды. Эти соединения приведены в табл. 3 - 4 в порядке уменьшения разности между расстояниями металл-лиганд в транс - и цис-положении к водороду. [43]

В последнее время описано много гидридных комплексов ни-келя, и их реакции, видимо, внесут некоторую ясность в вопрос о действительном механизме димеризации. [44]

В последнее время описано много гидридных комплексов никеля, и их реакции, видимо, внесут некоторую ясность в вопрос о действительном механизме димеризации. [45]

Страницы: 1 2 3 4