Cтраница 3
![]() |
Энергетическая диаграмма. И - исходные вещества. К - продукты реакции. М - активный комплекс. [31] |
Активным комплексом называется состояние системы реагирующих веществ, соответствующее наибольшей энергии на пути реакции. Дополнительная энергия, необходимая для перехода системы из исходного состояния в активный комплекс, представляет собой энергию активации. [32]
Активным комплексом является [ HCo ( CN) 5 ] 3 -, получающийся из [ Co ( CN) 5 ] 3 - и водорода. [33]
Активным комплексом называют некоторую комбинацию атомов взаимодействующих веществ, обладающих максимумом энергии, которая с энергетическим выигрышем самопроизвольно распадается на продукты реакции. [34]
![]() |
Пероксидазноо действие ряда пероксоамминов кобальта. [35] |
Наиболее активными комплексами в пероксидазном действии при окислении изученных субстратов являются пероксоаммиакаты. Здесь наблюдается некоторая специфичность действия относительно субстрата, например, для VII относительно пирогаллола, для VIII относительно KJ и для IX относительно бензидина. [36]
Вероятным переходным активным комплексом является комплекс, объединяющий этилен и супероксид серебра, а первым промежуточным соединением - перекись этилена. В целом окисление этилена идет по перекисному механизму, что согласуется с перекисной теорией Баха - Энглера. [37]
Оптически активные комплексы с октаэдрической конфигурацией известны также для хрома, железа, алюминия, рутения, родия, иридия, платины, мышьяка. [38]
Рассматривая активный комплекс как молекулу, реагирующие атомы которой активированы, Ям так же, как HI и Я2, можно представить суммой энергий связи, как это принято в термохимии. [39]
Поскольку активный комплекс имеет то же количество атомов, что и молекула, из которой он образован, будем считать, что его конфигурация не сильно отличается от исходной молекулы. [40]
Каталитически активные комплексы отличаются по их ад-сорбируемости и кислотно-основным свойствам, что отражается на величине каталитического эффекта и области рН, в которой он проявляется. [41]
Полярографически активный комплекс восстанавливается при более положительных потенциалах, чем соответствующий аква-ион металла. На наличие этой стадии ( дезактивация амальгамы никеля) обращалось внимание еще в работе [128], однако природа этой стадии до сих пор не ясна. Можно лишь отметить, что для некоторых комплексов никеля [128] данной стадией не является стадия диссоциации комплекса с нуль-валентным металлом. [42]
Оптически активные комплексы металлов могут также проводить энантиомерное дифференцирующее каталитическое окисление. [43]
Роль активного комплекса в этой реакции играют молекулы озона, у которых одно из валентных колебаний ослабляется или совсем исчезает, превращаясь в апериодическое движение вдоль координаты реакции. [44]
Образование активного комплекса в каждой реакции требует определенной энергии активации, распад же его происходит самопроизвольно. Эти необычные для химии понятия можно пояснить следующей аналогией: число людей, выходящих в единицу времени из узкого коридора, равно произведению из числа людей в единице длины этого коридора на скорость их движения в нем. [45]