Арома

Cтраница 1

Арома - тических углеводородов, кипящих до 180 С, получается от 0 8 до 1 3 % от веса сухой шихты. [1]

Двухосновные арома тические кислоты являются продуктами замещения двух атомов водорода в бензольном кольце двумя карбоксилами. [2]

Алкилированные арома - тические углеводороды, за исключением тех случаев, когда радикалом является метил или этил, крекиру - ются с отцеплением боковой цепи. В результате в бензине ароматические углеводороды представлены в основном гомологами бензола с одной или несколькими мэтильными или этильными группами, а алкилбензолы с длинной цепью отсутствуют. То же наблюдается и среди гомологов нафталина, антрацена и фенантрена в га-зойлевых фракциях. [3]

Присутствие в арома - Генри для метана от характе. [4]

Из числа хлорпроизводных арома гических углеводородов длительное время использовался гексахлорбензол ( ГХБ), который теряет свое значение вследствие очень узкого спектра действия. [5]

Какими структурными особенностями обусловлен арома - тический характер фурана, тиофена и пиррола. [6]

При исследовании масел, содержащих арома - тические кольца, последние исчерпывающим гидрированием переводятся в гидроароматические ( шестичленные нафтеновые) кольца, и полученная смесь нафтенов и парафинов изучается, как описано выше. При этом из количества нафтеновых колец, найденных для гидрированного масла, вычитается количество ароматических колец, которое может быть определено из количества водорода, поглощенного при гидрировании. [7]

Гидрированные предельные гетероциклы не проявляют арома - / тических свойств. Тетрагидрофуран представляет собой циклический простой эфир, тетрагидротиофен - циклический тиоэфир, или сульфид, а тетрагидропиррол - циклический вторичный амин. [8]

Сульфирование ароматических соединений-реакция введения в арома тическое ядро сульфогруппы - SO3H, присоединяющейся непосредственно к углеродно му атому. [9]

Сульфирование ароматических соединений-реакция введения в арома тическое ядро сульфогруппы - S03H, присоединяющейся непосредственно к углеродно му атому. [10]

Электролиты этой группы представляют собой растворы галогенилов алюминия в арома - - тических углеводородах. Обычно приготовление электролита заключается в растворении, например, бромида алюминия в ксилоле. При растворении образуются два слоя: нижний - темно-коричневая маслянистая жидкость состава AlBr3 - 3CgHio ( комплекс Густавсона), верхний - почти чистый ксилол. Выход по току зависит от плотности тока и продолжительности электролиза. [11]

Потребление ксилолов в США ( в %. [12]

В настоящее время промышленными источниками толуола, как и других арома - тичеоких углеводородов, являются продукты переработки угля и нефти. Производство толуола из смолы и газов коксовых печей аналогично получению бензола. [13]

Эта молекула не имеет замкнутой сопряженной системы и поэтому не обладает арома тическими свойствами. [14]

Шишка, Глобус, Пирамида, Конические, Новогодняя, Романтика, Арома и другие декоративные свечи. [15]

Страницы: 1 2