Cтраница 2
Железо отделяют раствором аммиака и определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску роданистых комплексов Fe8 с окраской роданистых комплексов стандартного раствора железа. [16]
Присутствие хлоридов в большой концентрации нежелательно при колориметрическом определении железа, так как хлориды связывают железо в комплекс и ослабляют интенсивность окраски роданистого комплекса железа. При колориметрировании солянокислых растворов, для получения правильного результата, необходимо создавать в обоих цилиндрах с исследуемым и стандартным раствором одинаковую концентрацию хлоридов и других посторонних солей. Между тем, при анализе силиката такие одинаковые условия создать трудно, так как количество соляной кислоты, приливаемой для разложения и переведения силиката в раствор, обычно бывает произвольным и точно не учитывается. [17]
Присутствие хлоридов в большой концентрации нежелательно при колориметрическом определении железа, так как хлориды связывают железо в комплекс и ослабляют интенсивность окраски роданистого комплекса железа. При колориметрировании солянокислых растворов, для получения правильного результата, необходимо создавать в обоих цилиндрах с исследуемым и стандартным раствором одинаковую концентрацию хлоридов и других посторонних солей. Между тем при анализе силиката такие одинаковые условия создать трудно, так как количество соляной кислоты, приливаемой для разложения и переведения силиката в раствор, обычно бывает произвольным и точно не учитывается. [18]
Борную кислоту в электролите определяют объемным алкалиметрическим методом. Роданистый комплекс предварительно разрушают азотной кислотой. Серебро отделяют соляной кислотой. Железо и медь отделяют на катионите. Борную кислоту переводят с помощью глицерина или инвертного сахара, или маннита в комплексную более сильную кислоту, которую титруют едким натром в присутствии бромтимолового синего. [19]
Цианистый комплекс разрушают нагреванием с серной кислотой. Железо отделяют раствором аммиака и определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску роданистых комплексов Fe3 с окраской роданистых комплексов стандартного раствора железа. [20]
Цианистый комплекс разрушают нагреванием с серной кислотой. Железо отделяют раствором аммиака и определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску роданистых комплексов Fe3 с окраской роданистых комплексов стандартного раствора железа. [21]
Вентурелло и Гуаланди также предложили ионный обмен для разделения железа и хрома. Принцип метода состоит в том, что раствор, содержащий железо и хром, пропускают через колонку с амберлятом ИРА-410. При этом роданистый комплекс железа сорбируется жатаовитом, а хром проходит в фильтрат. Затем из колонки вымывают железо соляной кислотой. [22]
Вентурелло и Гуаланди предложили ионный обмен для разделения железа и хрома. Метод состоит в том, что раствор, содержащий железо и хром, пропускают через колонку с амберлитом ИРА-400. При этом роданистый комплекс железа сорбируется катионитом, а хром проходит в фильтрат. Затем из колонки вымывают железо соляной кислотой. [23]
Опубликован метод разделения малых количеств железа алюминия. Принцип метода состоит в том, что раствор, содержащий алюминий, железо и роданистый калий, пропускают через - смолу амберлит ИРА-400А. При этом отрицательно заряженный роданистый комплекс железа поглощается смолой, а-алюминий проходит IB фильтрат. Метод применен для отделения малых количеств железа от больших содержаний алюминия. [24]
Удовлетворительные осадки серебра на катоде получаются из железистосинеродистого электролита и в отсутствие роданистого калия. Однако использование такого электролита затруднено из-за сильной пассивации серебряных анодов. Растворение серебра на аноде в таком растворе происходит с образованием хорошо растворимого роданистого комплекса. [25]
Для выделения 228Th к раствору прибавляют 200 мг РеС13 и осаждают Fe3 аммиаком или пиридином. Полученный раствор содержит радиоторий вместе с железом. Для выделения 228Th без носителя прибавляют десятикратный избыток NF CNS и роданистый комплекс извлекают диэтиловым эфиром ( или амилацетатом) до полного обесцвечивания раствора. Бесцветный раствор выпаривают и прокаливанием осадка удаляют соли аммония. После этого обрабатывают стенки сосуда ( платина или кварц) небольшим количеством горячей 10 % - ной серной кислоты. В полученном растворе определяют содержание радиотория. [26]
Цианистый комплекс предварительно разрушают нагреванием с серной кислотой. Сергбро отделяют соляной кислотой. Кобальт определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску недиссоциированных окрашенных в голубой цвет роданистых комплексов кобальта с окраской роданистых комплексов стандартного раствора кобальта. [27]
Цианистый комплекс предварительно разрушают нагреванием с серной кислотой. Серебро отдзляют соляной кислотой. Кобальт определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску недиссоциированных окрашенных в голубой цвет роданистых комплексов кобальта с окраской роданистых комплексов стандартного раствора кобальта. [28]
Цианистый комплекс предварительно разрушают нагреванием с серной кислотой. Сергбро отделяют соляной кислотой. Кобальт определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску недиссоциированных окрашенных в голубой цвет роданистых комплексов кобальта с окраской роданистых комплексов стандартного раствора кобальта. [29]
Цианистый комплекс предварительно разрушают нагреванием с серной кислотой. Серебро отдзляют соляной кислотой. Кобальт определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску недиссоциированных окрашенных в голубой цвет роданистых комплексов кобальта с окраской роданистых комплексов стандартного раствора кобальта. [30]