Cтраница 2
Значительно менее очевидна зависимость величины трапсвлияния от индивидуальности того лиганда, который ему подвергается. Наибольшее число данных имеется по галогенам ( С1 и Вг) и воде. Если судить по комплексам [ МоОХ612 - и [ МоОХ4Н2ОГ, никакого различия в податливости лигандов X и Н20 воздействию кратной связи не наблюдается. То же следует из сопоставления димерных карбоксилатных комплексов родия со связью металл-металл. Но данные по [ OsNGl5 ] 2 - n [ OsNCl4II2OJ -, а также по соединениям рения указывают, по-видимому, что во многих случаях связь донорных лигандов с металлом удлиняется значительно сильнее, чем ацидных. Кроме того, многочисленные данные по оксо-соединениям пяти - и шестивалентного Мо и W показывают, что чаще всего в теранс-позиции к кислороду располагается донорный лиганд ( вода, пиридин и др.) или донорный атом полидентатного лиганда, причем удлинение связи с этим атомом всегда выражено наиболее резко и составляет обычно 0 2 - 0 3 А по отношению к обычному расстоянию в комплексах без кратных связей. [16]