Стабильный комплекс

Cтраница 1

Стабильные комплексы у активных центров образуются не только из соединений описанных типов. [1]

Стабильные комплексы с нафталином и его алкилпроизвод-ными ( в особенности с осевой симметрией молекул) с температурами плавления - 150 - 4 - 230 С дает пиромеллитовый диан-гидрид. [2]

Образующийся стабильный комплекс после прохождения мембранных структур комплекса Гольджи отделяется в составе специальных везикул и поступает в цитоплазму. Здесь эти везикулы сливаются с поздними эндо-сомами, внутри которых содержатся экзогенные, чужеродные антигены. Кислотное содержимое эндосом ( и особый белок MLA-DM) способствует тому, что белок П выводится из комплекса с молекулой МНС класса II, а на его место, в антигенссвязывающую полость встраивается антигенный пептид. Такой комплекс молекулы МНС класса II со встроенным антигенным пептидом экспрессируется на поверхность цитоплазматических мембран, где он и распознается Т - хелпером. [3]

Дает стабильные комплексы ( 1: 1 и 1: 2) с серебром. Ацилируется уксусным ангидридом в присут. [4]

Образование стабильных комплексов может парализовать вредное действие металлов. [5]

Образование стабильных комплексов на активных центрах имеет большое значение для стабилизации силоксановых полимеров. Гипотеза об образовании этих комплексов имеет также теоретическое значение. Предоставляется возможным объяснить некоторые до сих пор неизвестные явления при полимеризации, при которых звеном активного центра является атом с координационным числом выше четырех. [6]

Количество электронов, передаваемых лигандом при образовании. [7]

Образование подобных стабильных комплексов наиболее выгодно для металлов, находящихся в низших степенях окисления с достаточно большим числом электронов на предвнешней d - подоболочке ( Fe, Ni, Co, Pd, Pt и др.) - Многие комплексы подчиняются правилу 18 электронов ( см. разд. [8]

Краун-полиэфиры образуют стабильные комплексы с катионами непереходных и переходных металлов. Стабильность этих комплексов зависит от соответствия диаметра катиона размеру полости кольца, а также от координационного числа катиона металла. Катион цезия с d 3 38 А образует прочный комплекс с 24-краун - 8-полиэфиром с диаметром полости кольца порядка 4 А. [9]

Алифатические амины образуют стабильные комплексы с ароматическими и алкилароматическими меркаптанами и комплексы, содержащие водородные связи, с алифатическими меркаптанами. В углеводородных растворах эти промежуточные соединения нестойки к кислороду и легче вступают в реакции аутоокисления, чем исходные меркаптаны. Кроме того, аминомеркаптаны окисляются быстрее, чем меркаптаны. Таким образом, азотистые основания могут ускорять аутоокисление кислотных сернистых соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Алифатические амины образуют также соли с гидроперекисями, которые в присутствии меркаптанов нестабильны и быстро разлагаются на дисульфиды, спирты, амины и воду. Такие взаимодействия тоже могут катализировать аутоокисление и разложение кислотных азотистых соединений типа пирролов. [10]

Ионы фтора образуют стабильные комплексы с алюминием и мешают его определению. Добавление ионов магния, который образует более стабильный комплекс с фторидом, устраняет это отрицательное влияние. [11]

Соединения висмута образуют стабильные комплексы, в то время как комплексы из соединений мышьяка нестабильны; три-фениламин, как и следовало ожидать, преимущественно сульфируется этими комплексами в ядро. Трифенилстибин превращают в окись, которая образует комплекс. [12]

С ди-к-бутплсульфидом образуется стабильный комплекс ( к - С4Нд) 28 ВС13 - бесцветная жидкость, которая при нагревании до 215 С в течение 32 ч на 75 % остается неизменной. По-видимому, происходит просто диссоциация на исходные треххлористын бор и тноэфир. [13]

Интересно, что стабильный комплекс карбонила металла с кетеном действительно был синтезирован. На основании данных ЯМР - и ИК-спектров авторы предположили, что этот комплекс при R СНЯ представляет собой метоксиметилкарбенпентакарбонилвольфрам. [14]

Олефиновые углеводороды образуют менее стабильный комплекс с мочевиной, чем парафиновые углеводороды. [15]

Страницы: 1 2 3 4