Cтраница 3
Под ароматикой подразумевается смесь ароматических углеводородов и сернистых соединений, а в некоторых фракциях и азотистых соединений. [31]
Насыщенный ароматикой ДЭГ с низа экстракционной колонны К-5 под давлением 1 0 МПа перетекает через теплообменник Т-11 с температурой 135 С в верхнюю часть отпарной колонны К-6 ( камеру испарения), где поддерживается давление, равное давлению насыщенных паров извлеченных ароматических углеводородов. Из камеры испарения отпарной колонны К-6 насыщенный ДЭГ через регулирующий клапан перепускается в колонну, где при давлении 0 15 МПа и температуре 150 С с помощью острого водяного пара отпариваются поглощенные ДЭГ ароматические углеводороды. [32]
Насыщенный ароматикой ДЭГ с низа экстракционной колонны К-5 под давлением 1 0 МПа перетекает через теплообменник Т-11 с температурой 135 С в верхнюю часть отпарной колонны 1 - 6 ( камеру испарения), где поддерживается давление, равное давлению насыщенных паров извлеченных ароматических углеводоро-родов. [33]
Насыщенный ароматикой ДЭГ с низа экстракционной колонны К-6 после предварительного охлаждения до 130 С в теплообменнике Т-11 поступает в верхнюю часть отпарной колонны - камеру испарения, где поддерживается давление, равное давлению насыщенных паров извлеченных ароматических углеводородов. [34]
Насыщенный ароматикой ДЭГ с низа экстракционной колонны К-5 под давлением 1 0 МПа перетекает через теплообменник Т-11 с температурой 135 С в верхнюю часть отпарной колонны К - б ( камеру испарения), где поддерживается давление, равное давлению насыщенных паров извлеченных ароматических углеводородов. Из камеры испарения отпарной колонны К-6 насыщенный ДЭГ через регулирующий клапан перепускается в колонну, где при давлении 0 15 МПа и температуре 150 С с помощью острого водяного пара отпариваются поглощенные ДЭГ ароматические углеводороды. [35]
![]() |
Кривая разгонки катализата, освобожденного от ароматики и непредельных. [36] |
Освобожденные от ароматики и непредельных катализаты были соединены ( суммарный катализат содержал 14 % циклопентанов) и подвергнуты перегонке на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок. Это вещество по своим константам практически не отличалось от 1 1 3-триметилциклопентана. Здесь следует отметить, что параллельная серия опытов, проведенная на другой порции катализатора, дала весьма близкие результаты как по свойствам катализатов и по виду кривой разгонки, так и по константам фракции 1 1 3-триметилциклопентана. [37]
Кроме получения1 ароматики в настоящее время процесс ведется для выделения также и непредельных углеводородов - этилена, пропилена, бутилена и амиленов. Эти продукты являются ценным сырьем для различных производств. [38]
Если же ароматики содержится менее 15 %, то удобнее работать по способу вытеснительного проявления с выделением промежуточной фракции. Методика работы по обоим способам имеет много общего. [39]
Что касается ароматики с более высокой температурой кипения, то относительно нахождения ее в нефти имеются лишь немногие достоверные указания. Так, например, указывается на присутствие в некоторых нефтях нафталина, тетралина и их ближайших гомологов. Ароматика масляных фракций изучена еще меньше. Имеются основания предполагать, что в ней содержатся высокомолекулярные гомологи бензола, у которых бензольное ядро связано с длинной цепью состава GnH2n i нормального строения. Однако этот вопрос требует еще дальнейшей проработки. [40]
Нафтены и ароматики близки по своей природе к парафинам. Асфальтены же могут присутствовать в нефти в коллоидном состоянии. [41]
Что касается ароматики с более высокой температурой кипения, то относительно нахождения ее в нефти имеются лишь немногие достоверные указания. Так, например, указывается на присутствие в некоторых нефтях нафталина, тетралина и их ближайших гомологов. Ароматика масляных фракций изучена еще меньше. Имеются основания предполагать, что в ней содержатся высокомолекулярные гомологи бензола, у которых бензольное ядро связано с длинной цепью состава CnH2n i нормального строения. Однако этот вопрос требует еще дальнейшей проработки. [42]
Коэффициент распределения ароматики между растворителем и парафиновыми углеводородами масла должен быть достаточно высок, иначе говоря, сродство ароматики к растворителю должно быть гораздо больше, чем к парафиновым углеводородам масла. Тем самым, естественно, достигается не только снижение расхода растворителя, но и уменьшение числа этапов, на которых должна происходить обработка масла растворителем. [43]
Тяжелые фракции ароматики 1 ( выше 60 %) характеризуются высокой плотностью, высокими значениями удельной дисперсии ( F, С), выше 150, гс. [44]
Состав концентратов ароматики и нафтенов, % мае. [45]