Cтраница 1
Силикомолибденовый комплекс образуют только моно - и ди-кремневые кислоты, поэтому при колориметрическом определении кремнезема необходимо строго соблюдать рекомендуемые в прописях условия разложения сплавов. [1]
Метод основан на гидролизе тетраэтоксисилана и триэтоксисилана до кремневой кислоты и определении ее по синему силикомолибденовому комплексу. [2]
Метод основан на гидролизе его в кислой среде и определении с мо-либдатом аммония по синему силикомолибденовому комплексу. [3]
![]() |
Шкала стандартов. [4] |
Метод основан на гидролизе триэтоксисилана и тетраэтоксисилана до кремневой кислоты и определении ее по синему силикомолибденовому комплексу. [5]
Существуют два важнейших метода колориметрического определения кремнекислоты: 1) метод, основанный на образовании желтого силикомолибденового комплекса, и 2) метод, в котором этот комплекс восстанавливают с образованием синего соединения. [6]
Метод основан на избирательном разрушении свободной двуокиси кремния при сплавлении ее со специальным составным плавнем, извлечении из сплава полученной при этом кремнекислой щелочи и колориметрическом определении ее по желтому силикомолибденовому комплексу. [7]
Индикаторный порошок пропитан раствором молибдата аммония и сульфата палладия. При действии окиси углерода происходит каталитическое восстановление желтого силикомолибденового комплекса в синий цвет. [8]
Предельно допустимая концентрация не установлена. Метод основан на окислении указанных выше кремнийорганических соединений смесью персульфата калия и серной кислоты до кремневой кислоты и ее определении по синему силикомолибденовому комплексу. [9]
Метод основан на том, что пирофосфорная кислота растворяет силикаты и почти не действует на кварц. Содержание кварца в нерастворенной части пыли определяют весовым методом после обработки ее плавиковой кислотой в присутствии серной кислоты или колориметрическим методом по восстановленному силикомолибденовому комплексу. [10]
В данном случае определение сильно осложняется окрашенностью растворов солями железа, углеродом и, наконец, малыми количествами фосфорной кислоты, которая тоже образует желтую фосфорномолибде-новую кислоту. Первоначально Pinsl4 осаждал мешающие ему компоненты, но впоследствии ( ноябрь 1935 г.) он отказался от этого приема, соединенного с неизбежным фильтрованием, и элиминирует влияние железа и фосфора, связывая их во фтористые комплексы прибавлением фтористого натрия. Окрашивание, происходящее от растворенного углерода, частью уничтожается окислением КМпО4, частью компенсируется тем, что испытуемый раствор делится пополам и молибденовокислый аммоний прибавляют только к одной половине, а другую половину наливают вместо воды во вторую кюветку фотометра ( см. стр. Не безразлично, в каком порядке прибавлять реактивы: если к кислому раствору кремнекислоты сперва прибавить фтористого натрия, а потом молибденовокислого аммония, то окрашивание не появляется; если же поступить наоборот, образовавшийся желтый силикомолибденовый комплекс остается неизмененным или почти неизмененным - а окрашивание, присущее солям железа и фосфорномолибденовой кислоте, исчезает. Реакция комплексообразования протекает довольно медленно и требует для своего завершения до 5 минут. Отсюда следует, что реактивы надо прибавлять в определенном порядке, выдерживая указанные ниже сроки. [11]