Cтраница 1
Тиосульфатный комплекс серебра бесцветен и вполне устойчив. [1]
Тиосульфатный комплекс серебра образует при высоких концентрациях и добавлении нитрата трибутиламмония труднорастворимый тиосульфатоаргентеат трибутиламмония, который количественно извлекается о-дихлорбензолом, метиленхлоридом, хлороформом, амиловым спиртом или другими растворителями. Это извлечение может происходить и из очень разбавленных растворов солей серебра. Суспендированные в воде галогениды серебра могут быть экстрагированы из. [2]
Для тиосульфатных комплексов серебра необходимая концентрация осаждающего иона будет изменяться в зависимости от того, какого состава комплексный ион имеется в растворе. [3]
Тиоацетамид рекомендован для потенциометрического титрования тиосульфатного комплекса серебра [681] с сульфид-серебряным индикаторным электродом в жидких и покровных фотоэмульсиях и в фиксажных растворах. [4]
Полученный нами высокомолекулярный полиэлектролит был исследован на возможность извлечения палладия из разбавленных водных растворов H2PdCl4, серебра - из растворов тиосульфатного комплекса серебра. [6]
Постройте диаграмму S / C f ( - IgC) в области значений С от 10 - 5 до 1 моль / л, учитывая все тиосульфатные комплексы серебра, но пренебрегая бромидными комплексами. [7]
Исследование состава соединений серебра, находящегося в анионите, сорбировавшем серебро из промывных вод кинокопировальных фабрик, проведенное Е. С. Перемысловой в институте ВОДГЕО, показало, что распад тиосульфатного комплекса серебра в анионите с образованием сульфида серебра идет значительно быстрее, чем восстановление серебра до металлического состояния. [8]
Определению мешают только золото и палладий. Цианид-ные и тиосульфатные комплексы серебра надо предварительно разрушить ( см. стр. [9]
Установлено, что в определенных условиях координированные группы, входящие в состав тиосульфатных комплексов меди, могут окисляться иодом раздельно. Аналогичные результаты были получены при изучении кривых титрования иодом растворов тиосульфатных комплексов серебра. [10]
Следующий пример показывает, насколько нужно быть осторожным при рассмотрении результатов диализа. Для сравнения использовался хромат-ион. Концентрацию тиосульфатного комплекса серебра определяли действием на исследуемый раствор Na2S2O4, с помощью которого серебро количественно осаждается из аммиачного или содержащего тиосульфат раствора. При этом предполагалось, что все серебро находится в форме тиосульфатного комплекса, так что концентрация комплекса равна найденной концентрации серебра. [11]
При регенерации того же катионита холодной азотной кислотой все задержанное катионитом серебро извлекается. Это является доказательством того, что серебро в катионитовом фильтре на 90 % восстанавливается до металлического. Серебро, находящееся в растворе в форме тиосульфатного комплексного аниона, катионитом не задерживается, и при фильтровании через слой натрий-катионита раствор его не претерпевает изменений. Концентрация тиосульфата натрия, красной и желтой кровяной соли в этих водах значительно превосходит концентрацию тиосульфатного комплекса серебра. Однако, несмотря на то, что концентрация других анионов в растворе значительно больше, чем концентрация [ Ag ( S203) 2 ] 3 -, последний сорбируется анионитами в весьма значительных количествах. В опытах, проведенных Е. С. Перемысловой, емкость некоторых анионитов в кислой среде по серебру достигала 60 % от их собственного веса. [12]
Очевидно, решили химики, в ходе реакции сначала образуется промежуточное окрашенное соединение, которое затем превращается в продукт, не имеющий окраски. Вывод справедливый: ведь было известно, что ионы Fe3 дают окрашенные комплексы с различными соединениями, например, красный комплекс с тиоцианат-ионом. Но какой именно комплекс образуется с тиосульфатом, не удавалось выяснить на протяжении многих десятилетий. И это не удивительно, поскольку продолжительность жизни фиолетового комплекса измеряется секундами, а классические методы исследования, известные химикам прошлого века, не позволяли изучать столь быстрые по тем меркам химические процессы. Поэтому стали просто считать ( вероятно, по аналогии с известным тиосульфатным комплексом серебра), что в ходе реакции образуется комплексное соединение Na [ Fe ( S2O3) 2 ] фиолетового цвета. [13]