Cтраница 2
Этим методом не могут быть определены слишком летучие амины, не растворяющиеся в перечисленных растворителях или обладающие слабыми основными свойствами. Из низкомолекулярных аминов не могут быть оттитрованы по причине летучести первичные амины, наоборот, метод вполне пригоден для определения вторичных и третичных аминов. Исключены также летучие ненасыщенные амины и диамины, к тому же вызывающие помутнение в реакционной смеси. Ароматические амины, имеющие аминогруппу в боковой цепи, ведут себя подобно алифатическим. Возможность титрования ароматических аминов, имеющих аминогруппу в ядре, в большой мере зависит от характера, числа и положения других заместителей. [16]
Исследуемую воду помещают в аппарат для отгона летучих аминов с паром, добавляют 70 г NaOH и отгоняют амины ( 150 - 160 мл отгона) в приемник, содержащий 15 мл IN хлористоводородной кислоты, добавляют 0 5 мл О IN H2SO4 и упаривают досуха. Остаток ( сульфаты оснований) растворяют в 5 мл цитратного буфера. Смешивают 2 мл этого раствора с 0 5 мл 0 1 % - ного раствора бромкрезолового пурпурного в этиловом спирте и взбалтывают 2 мин с 4 мл хлороформа. Смесь центрифугируют 15 мин, отбирают 3 5 мл хлороформного экстракта, добавляют 0 5 мл чистого хлороформа и измеряют оптическую плотность желтого раствора при 410 нм. Те же операции повторяют со стандартными растворами фенола для построения калибровочного графика. [17]
Выполнение анализа в случае трудно восстанавливаемых амидов и трудно летучих аминов. Прибор состоит из круглодонной колбы со шлифом вместимостью 200 мл, снабженной ловушкой, коротким воздушным холодильником, припаянным краном и прямым холодильником. Через кран приливают еще 25 мл этиленгликоля и снова отгоняют. Добавление гликоля продолжают до тех пор, пока общий объем дистиллята не составит 100 мл. Результат вычисляют обычным образом. [18]
Аммиак в обоих случаях может быть заменен водным раствором летучих аминов, например мопометил-и триэтаноламином. К раствору могут быть также добавлены пластики, воски и другие пленкообразующие вещества. [19]
Производные мочевины при кипячении со щелочью разлагаются с образованием летучих аминов и углекислоты. [20]
Блок и Болинг [14] описывают экстракционную методику выделения некоторых наименее летучих аминов, получающихся при декарбоксилиро-вании - аминокислот. Амины экстрагируют из щелочного раствора эфиром в жидкостном экстракторе и улавливают водным раствором фосфорной кислоты. Кислоту нейтрализуют, а амины экстрагируют из водной фазы 1-бута-нолом. Эта методика разработана для выделения аминов при помощи хроматографии на бумаге, но она в равной мере применима в газовой хроматографии. Амины можно выделять также на ионообменных смолах при помощи метода, аналогичного применяемому для выделения аминокислот ( см. гл. Такие методы подробно описаны ниже. [21]
В присутствии нелетучих органических оснований рекомендуется 3 отгонять аммиак и летучие амины из 87 % - ного спиртового раствора. В этой среде летучесть оснований обычно больше, чем в воде, а летучесть кислот ( кроме угольной) меньше. [22]
Коррозию под действием конденсата можно предотвратить, применяя нейтрализующие или пленкообразующие летучие амины; в качестве нейтрализующего амина иногда используют аммиак. [23]
Эта реакция проводится при 130 - 180, а в случае летучих аминов - в запаянной трубке. [24]
В состав таких эмульсионных красок обычно вводятся мыла жирных кислот и летучих аминов, например морфолина. Наряду с этими эмульгаторами почти всегда используется еще защитный коллоид, например казеин. [25]
Первичные, вторичные и третичные амины от сполна замещенных аммониев отделяются перегонкой: легко летучие амины отгоняются и конденсируются в дестиллате, в остатке же получаются нелетучие соли сполна замещенного аммония. [26]
Для поддержания высоких значений рН в питающей сети паровых котлов высокого давления могут применяться летучие амины. Этот способ обработки целесообразен также при использовании питательной воды для уменьшения перегрева пара, так как в этом случае в пар не попадают растворенные вещества. [27]
Очень плодотворным подходом к решению проблемы кислотной коррозии, вызываемой СО2, является использование летучих аминов. Получающийся при этом конденсат имеет нейтральную или щелочную реакцию. Летучие амины могут также вводиться и в паропроводы. В любом случае эти амины остаются вместе с паром, конденсируются с ним, являясь, таким образом, источником щелочности в тех точках, где в ней встречается потребность. С этой целью был испытан ряд аминов. Наиболее обычным из них является аммиак, который и исследовали первым. [28]
Для этой цели лучше использовать большие пробы ( 1 г) и отгонять аммиак или летучие амины из щелочного раствора в приемник, содержащий разбавленную соляную кислоту. [29]
Для этой цели лучше использовать большие пробы ( 1 г) и отгонять аммиак или летучие амины из щелочного раствора в приемник, содержащий разбавленную соляную кислоту. [30]