Обменный комплекс

Cтраница 2

Различие в составе обменного комплекса приводит к изменению равновесных значений рН фильтратов дисперсионной среды в суспензиях бентонита. [16]

При этом в обменном комплексе пород накапливается до 2 7 мг-экв / 100 г калия. [17]

При преобладании в обменном комплексе глинистых пород ионов ] [ атрия должна наблюдаться наивысшая эффективность ВКР, так как только в этом случае имеется реальная возможность упрочнения вследствие перехода глинистых пород из более набухающих и легкодиспергирующихся природных натриевых глин в менее набухающие и труднодиспергирующиеся кальцие-выо глины. [18]

В промысловых условиях состав обменного комплекса изменяют для получения растворов, обладающих необходимыми свойствами. [19]

Сравнительно невысокая энергия связи обменного комплекса с поверхностью глин обусловливает лабильный характер стабилизации лигносульфонатами, особенно при повышенных температурах. Значительно эффективнее модифицированные лигносульфонаты, в частности хромлигносульфонаты. Обработка ССБ хроматами приводит к появлению новых функциональных групп, усиливающих гидрофильность реагента, обусловливает конденсацию, повышение молекулярного веса и связывание восстанавливающегося хрома в хроморганические комплексы. В отличие от гуматов, эти комплексы находятся в жидкой фазе и активно адсорбируются глиной. Часть их разлагается и освобождающийся Сгш, вытесняя из обменного комплекса другие катионы, уже необменно фиксируется глиной и ингибирует ее. Одновременно закрепившийся на поверхности хром координирует макромолекулы лигносульфонатов, не утрачивая связи с кристаллической решеткой глин. Такие высокогидрофильные слои удерживаются значительно прочнее, чем при взаимодействии с обменными катионами, не высаливаются из раствора при действии солей и не отщепляются при нагревании. [20]

Реагенты, регулирующие состав обменного комплекса глин, делят на две группы. К первой относят реагенты, при помощи которых ионы кальция заменяют ионами натрия. В качестве этих реагентов используют кальцинированную соду ( Na2C03) и фосфаты натрия. Для замены ионов натрия в растворе применяют гашеную известь в виде известкового молока, цемент, гипс и хлористый кальций. [21]

Другой вид замещений в обменном комплексе связан с поглощениями основных органических красителей и окраской ими глин и суспензий. [22]

Известно много способов определения состава обменного комплекса. В настоящей книге приводим метод, обеспечивающий несколько приближенное определение, но отличающийся доступностью. [23]

Так как на практике изменение обменного комплекса глин обеспечивается их обработкой карбонатом натрия, то целесообразно показать при этом характер изменения коэффициентов коагуляционного структурообразования. В целях более четкого разделения ионообменного и коагулирующего действия Na2CO3 на рис. 6.1 сопоставлены суспензии гомоионных Na-форм часо-въярской и хабльской глин, приготовленные шестикратным замещением обменного кальция 1 - н растворов NaCl с последующей отмывкой. У суспензии естественных форм глин ( кривые 2 и 4) вначале наблюдается уменьшение / Сс ( стабилизация) за счет превращения в частично натриевые формы; для часовъяр-ской глины этот эффект более заметен, так как содержание обменного кальция ( %) и емкость обмена у нее больше, чем у хабльской. [24]

С ростом содержания кальция в обменном комплексе разжижение сменяется структу-рообразованием. Поэтому большинство природных глин, будучи кальциевыми или кальциево-натриевыми, требует дополнительной обработки реагентами, связывающими кальций, что и обеспечивает восстановление необходимого эффекта разжижения. [25]

Дальнейшее повышение содержания Na-формы в обменном комплексе до 70 - 80 % резко изменяет структурно-механические показатели и деформированное поведение иследуемой дисперсии. Значения модулей быстрой и медленной эластических деформаций, наибольшей пластической вязкости и условного модуля деформации уменьшается в 2 - 3 раза. В несколько меньшей степени изменяются структурно-механические характеристики. [26]

Теплоты смачивания бика-тионзамещенных образцов. [27]

Установлено, что когда в обменном комплексе монтмориллонита содержится ( в процентном отношении) больше двухвалентных катионов ( Са2 и Mg2), то последний проявляет и большое сродство к дисперсионной среде; это выражается в повышении теплового эффекта смачивания образцов водой. [28]

Во всех наших опытах в обменном комплексе глины находились ионы натрия, избыточная же часть натриевой соли оставалась в воде. [29]

Существует простой экспресс-метод качественного определения типа обменного комплекса глин. Если при добавке к глинистой суспензии с вязкостью 25 с кальциевой ССБ или УЩР происходит за-густевание или разжижение, то глина в основном натриевого типа, и наоборот, если происходит разжижение и загустевание - глина в основном кальциевого типа. [30]

Страницы: 1 2 3 4