Cтраница 1
Металлсодержащие комплексы 1: 2 обычно окрашивают из слабокислой ванны. Однако их можно также использовать для крашения в сильнокислой ванне; если применить для крашения 4 - 8 % серной кислоты от, веса волокна, то в такой среде комплексы 1: 2 превращаются в комплексы 1: 1 и краситель, не содержащий металла. Для их получения чаще всего применяют азосоставляющие типа арилидов ацетоуксусной кислоты, 2 4-диоксихинолина, фенилме-тилпиразолона и др. Металлический комплекс часто выделяется в кристаллическом виде. [1]
Металлсодержащими комплексами состава 1: 1 шерсть окрашивают при рН 1 9 - 2 2 ( в присут. Печатание по шерстяным тканям проводят, как правило, металлсодержащими комплексами состава 1: 2, по шерстяным платкам - нек-рыми аэокрасителями и сульфо-родамииами. [2]
Металлсодержащими комплексами состава 1: 1 шерсть окрашивают при рН 1 9 - 2 2 ( в присут. Печатание по шерстяным тканям проводят, как правило, металлсодержащими комплексами состава 1: 2, по шерстяным платкам - нек-рыми азокрасителями и сульфо-родаминами. [3]
В данном случае полимерные металлсодержащие комплексы образуются при взаимодействии реакционноспособных групп с металлсодержащими полимерами. [4]
Ацетонорастворимые красители представляют собой металлсодержащие комплексы некоторых азокрасителей состава 1: 2, в которых отсутствуют группы, придающие красящим веществам растворимость в воде. [5]
Непосредственное изучение структуры асфальтеновых металлсодержащих комплексов очень сильно осложнено их многообразием и отсутствием методов выделения фрагментов с тем или иным микроэлементом плп объединенных общностью химического типа комплекса. Из известных методов исследования, пожалуй, только метод ЭПР может дать некоторую информацию о металлокомплек-сах в сложной асфальтеновой смеси. [6]
Происходящее в результате разложения металлсодержащих комплексов удаление металлов сопровождается их накоплением в порах катализатора. В литературе отсутствует информация о материалах изучения механизма реакций деметаллизации. Предположительно, катализатор адсорбирует, например, ванадилпорфирин в неизменном виде, затем кольцо порфирина раскрывается и образуется неванадильное соединение. В результате протекающих превращений на поверхности катализатора металл связывается с активной поверхностью пор. [7]
Происходящее в результате разложения металлсодержащих комплексов удаление металлов сопровождается их накоплением в порах катализатора. Предположительно, катализатор адсорбирует, например, ванадилпорфирин в неизменном виде, затем кольцо порфирина раскрывается и образуется неванадильное соединение. В результате протекающих превращений на поверхности катализатора металл связывается с активной поверхностью пор. [8]
Обычно при экстракции металлов происходит сольватация гидратированного металлсодержащего комплекса. Молекулы экст-рагента, по-видимому, при помощи водородных связей присоединяются к молекулам воды первичной гидратной оболочки металла. [9]
Это вселяет уверенность в том, что физиологически активные металлсодержащие комплексы найдут в ближайшее время самое широкое применение в качестве биоцидов в строительной промышленности. [10]
Эйген и Гаммес [42] измеряли константы скорости замещения молекул воды металлами при образовании металлсодержащих комплексов, пытаясь при этом выявить какие-либо полезные закономерности, которые можно было бы распространить на случаи активации ферментов металлами. В соответствии с полученными результатами был составлен ряд, отражающий порядок возрастания скорости замещения: СиСа Zn Mn Fe Со Mg Ni. Здесь мы имеем несколько иную последовательность по сравнению с порядком возрастания устойчивости комплексов; следует, однако, отметить, что в одном случае мы имеем кинетические параметры, а в другом - равновесные. [11]
Если связанные с триазиновым кольцом азокрасители содержат комплексообра-зующие группы, они могут быть превращены в металлсодержащие комплексы. [12]
Минеральные кислоты - относительно плохие высаливающие реагенты, так как они лепко экстрагируются и поэтому конкурируют с металлсодержащим комплексом за экстракционный реагент. [13]
Прочность окрасок близка к прочности окрасок, полученных при крашении красителями последующего хромирования, в то время как процесс крашения металлсодержащими комплексами проще и менее опасен для окрашиваемого материала. Прокрашивание красителями этой группы отличается равномерностью и глубиной. [14]
Эта соль реагирует с ионами металлов в основном как гексадентатный лиганд ( в некоторых случаях как пентадентатный ли-ганд), дающий растворимые металлсодержащие комплексы. [15]