Cтраница 1
Многоатомные амины, особенно содержащие аминогруппы в орто-и пара-положениях, являются сильными восстановителями, благодаря чему они применяются в фотографии как проявители. Такие амины легко растворимы в горячей воде. [1]
При получении многоатомных аминов общим способом, из алкогольных галоидангидридов, ход образования их выясняется гораздо лучше, если для реакции берется не аммиак, а одноатомные амины значительного замещения. В самом деле, ясно, что чем замещеннее амин, реагирующий на многоатомный галоидангидрид, тем менее может произойти разнообразных ( по степени замещения) аминов, заключающих остатки этого галоид-ангидрида. [2]
Интересно также то обстоятельство, что многоатомные амины иногда выделяются щелочами из своих производных, в виде соединения с водою ( кристаллизационною) или, быть может, в виде безводных окисей соответствующих аммониев. [3]
Это ограничивает возможность использования таких дифференцирующих растворителей для анализа многоатомных аминов. Сравнение кривых на рис. 11.5 и 11.6 показывает, что прибавление нейтральных солей существенно не влияет на дифференцирующую способность воды. Единственный наблюдаемый эффект - увеличение резкости скачка титрования для слабых аминогрупп. В этом отношении титрование слабых аминов в растворах солей, по-видимому, представляет преимущество перед титрованием в других средах. [4]
Нитрованные амины ( ароматические) происходят при неполной редукции многонитрованных производных углеводородов и, при дальнейшей редукции, могут переходить в многоатомные амины. [5]
Если в молекуле содержится одна аминогруппа, то амин называется одноатомным. Метиламин и этиламин, формулы которых приведены выше, являются одноатомными аминами. В молекулах многоатомных аминов содержится несколько аминогрупп. [6]