Cтраница 1
Аррингтон и Паттерсон [244] измерили ККМ ряда фторалка-новых кислот H ( CF2) nCOOH и их аммониевых солей, в которых цепи были полностью фторированы, за исключением конечного атома водорода. [1]
Аррингтон и Паттерсон [244] измерили ККМ ряда фторалка-новых кислот H ( CF2) reCOOH и их аммониевых солей, в которых цепи были полностью фторированы, за исключением конечного атома водорода. [2]
Аррингтон и Паттерсон [20] изучали поведение полифторалкановых кислот в монослоях, их поверхностное натяжение и способность к мицелло-образованию и показали, что критическая концентрация мицеллообразования ( КК. Предельно низкое ( около 25 эрг / см) значение поверхностного натяжения аммонийной соли фторированной кислоты С8 достигается в 3 % - ном водном растворе. Данные, полученные при исследовании монослоев, показывают, что взаимное притяжение гидрофобных фторуглеводородных цепей значительно меньше по сравнению с соответствующими углеводородными цепями. Рентгенограммы и злектронограм-мы мыл полифторалкановых кислот показывают, что площадь поперечного сечения гидрофобной цепи больше, чем карбоксильной группы. [3]
Однако Мур и Аррингтон / 8 /, Де Врие и др. / 9 / установили, что для гибких молекул это не подтверждается. [5]
Подобные, но меньшие различия наблюдались также Аррингтоном и Паттерсоном [244] для со-гидроперфтор-алкановой кислоты и ее аммониевой соли. [6]