Металлоорганический комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
У эгоистов есть одна хорошая черта: они не обсуждают других людей. Законы Мерфи (еще...)

Металлоорганический комплекс

Cтраница 3


Катализатором, как и при получении ыс-1 4-полиизопрена, является металлоорганический комплекс типа катализаторов Циглера - Натта. Полимеризация осуществляется в растворе на непрерывно действующих батареях автоклавов с мешалками. Растворителями служат органические вещества.  [31]

Практически все исследователи, изучавшие анодное растворение металлов при электролизе металлоорганических комплексов, высказывают мнение, что возникновение связи металл - углерод обусловлено воздействием органических радикалов, образующихся в процессе электролиза, на материал электрода.  [32]

33 Общий вид цеха полимеризации бутадиена в растворе ( синтез. [33]

Катализатором, как и при получении г ыо1 4-полиизопрена, является металлоорганический комплекс типа катализаторов Цигле-ра - Натта. Полимеризация осуществляется в растворе на непрерывно действующих батареях автоклавов с мешалками. Растворителями служат органические вещества.  [34]

35 Зависимость вероятности образования ионов НС1 от температуры.| Содержание металлов в асфалыенах, части на 1 млн. частей. [35]

В работе [91] сделано предположение, что хлорорганические соединения нефти представляют собой металлоорганические комплексы типа соединений пиридина и его производных с металлами, Исследованиями во ВНИИНП установлено, что хлорорганические соединения нефти имеют более сложное строение и только часть их действительно связана с такими металлами, как никель и ванадий, Соединения хлора, связанные с металлами, частично разлагаются при обработке щелочью. Это подтверждено результатами эмиссионного анализа на содержание никеля и ванадия.  [36]

Для объяснения закономерностей подбора твердых катализаторов Дауден [35] привлек представления химии металлоорганических комплексов, в частности теорию кристаллического поля, согласно которой центральный ион комплекса находится в электрическом поле, создаваемом ближайшими к нему лигандами; последними считаются анионы кристаллической решетки твердого тела и хемосорбированные на его поверхности молекулы реагентов. Теория учитывает только детальную электронную структуру центрального иона. Наибольшее значение для ионов переходных металлов приобретают d - орбитали. Вырожденный d - уровень катиона в электрическом поле, создаваемом лигандами, расщепляется на несколько подуровней разных энергий. Предполагается, что при формировании переходного состояния лимитирующей стадии, включающей хемосорбцию, происходит увеличение координации поверхностного иона за счет включения реагирующих веществ в координационную сферу.  [37]

Важные результаты достигнуты при фиксации азота ( в виде аммиака) металлоорганическими комплексами переходных металлов, которые стабилизируются взаимодействием заполненных d - орбита-лей переходного металла с р-орбиталями молекулярного азота. В присутствии соединений переходных металлов азот восстанавливается до гидразина ( продукта неполного восстановления) или аммиака.  [38]

Рассмотрение всех физико-структурных особенностей каталитических систем дает возможность установить некоторые основные критерии выбора металлоорганических комплексов, характеризующихся определенным составом, обеспечивающим оптимальную активность и селективность катализатора в данной реакции полимеризации.  [39]

Эти данные подтверждают предположение, что активность катализаторов подобного типа связана с промежуточным образованием очень нестойких металлоорганических комплексов.  [40]

Среди органических твердых полупроводников целесообразно выделить следующие группы: молекулярные кристаллы, молекулярные комплексы, металлоорганические комплексы, полимерные полупроводники и пигменты. Известны также полупроводниковые соли радикалов, жидкости и биологические вещества, но они здесь не рассматриваются.  [41]

Конструирование определенного биологического катализатора ведется с учетом как специфичности белка, так и каталитической активности металлоорганического комплекса.  [42]

Реппе ( 1948 г.), применив в качестве катализаторов карбо-нилы никеля ( образующие с ацетиленом металлоорганические комплексы, стр.  [43]

В течение последних пяти - десяти лет предпринята интересная попытка решить проблему разделения комплекса посредством реакции металлоорганического комплекса с твердым веществом, содержащим лиганд, который является связующим элементом. Полученный в результате закрепленный комплекс сохраняет многие важные черты гомогенных веществ. Однако исследования в этой области находятся на ранних стадиях, и многие проблемы, включая сложное поперечное связывание, требуют своего решения.  [44]

В этой каталитической системе роль катализатора играет триэтилалюминий, так как он является одним из компонентов промежуточного металлоорганического комплекса.  [45]



Страницы:      1    2    3    4