Cтраница 2
Еще одним доказательством комплементарной природы РНК, полученной на данной ДНК-затравке, служит образование специфического комплекса при нагревании с последующим охлаждением смеси ДНК-затравки и РНК-продукта. При эквимолекулярных соотношениях два полинуклеотида образуют гибридные комплексы, причем ренатурация ДНК исключается благодаря большей стабильности гибрида. Образование гибрида специфично для ДНК-затравки и не происходит с другими дезоксинуклеиновыми кислотами, даже если они обладают сходным нуклеотидным составом. Следовательно, средний нуклеотидный состав, анализ ближайшего соседа и полная комплементарность последовательности - все говорит о доминирующей роли последовательности нуклеотидов в затравочной ДНК в определении природы ферментативно синтезированной РНК. [16]
Иа первый план выдвинулась необходимость самого широкого использования ЭВМ и, главное, гибридных комплексов ЭВМ: ЦВМ и АВМ. [17]
Аналоговые и гибридные системы будут затрагиваться только в историческом обзоре и в тех случаях, когда цифровая система является частью гибридной и на ее архитектуру сильно влияют функции и строение всего гибридного комплекса. [18]
Степень гибридизуемости реперной ДНК с исследуемой определяется по активности метки в гибридном комплексе ДНК-исследуемая - ДНК-реперная. [19]
Полидезоксирибогуаниловая и полирибоцитидиловая кислоты образуют гибридную двухцепочечную спираль, температура плавления которой на 18 выше температуры плавления аналогичной спирали, содержащей лишь дезоксирибозу. Такая гибридная двойная спираль не расщепляется ни рибонуклеазой, ни дезоксирибонуклеазой. Поскольку гибридная двойная - спираль обладает большей устойчивостью, чем структура, состоящая только из дезоксикомпонент, эффективность связывания цепочки РНК с цепочкой ДНК должна быть выше эффективности связывания комплементарных цепей ДНК друг с другом. Это предположение подтверждается образованием стабильных гибридных комплексов при нагревании и последующем медленном охлаждении смесей ДНК и РНК, полученных из одних и тех же видов бактерий. Если ДНК и РНК взяты из бактерий разных видов, эффект выражен менее ясно. [20]
Балтимором), источником которой обычно служит вирус миело-бластоза птиц. Фермент, подобно ДНК-зависимым ДНК-полиме-разам, осуществляет зависимую от затравки и матрицы полимеризацию дезоксинуклеозидтрифосфатов, синтезируя ДНК, комплементарную матрице. Затравкой служат дезоксирибо - или рибонук-леотиды, однако в качестве матрицы, наряду с одно цепочечной ДНК, фермент может использовать и одноцепочечную РНК. Фермент обладает также активностью рибоиуклеазы и способен деградировать РНК в гибридном комплексе ДНК-РНК. Деградация происходит по экзонуклеазному типу как с 3 -, так и с 5 -концов РНК. [21]
Разработан изящный метод очистки Т4 - специфичной РНК и выделения информационной РНК, соответствующей ограниченному генетическому сегменту ДНК бактериофага. Не связавшуюся в комплекс РНК ( хозяина) элюировали, а затем буфером очень низкой ионной силы при 65 с колонки была снята Т4 - информационная РНК. ДНК, связанной с фосфатом целлюлозы; это еще раз подтверждает то, что адсорбция осуществляется за счет специфического образования комплементарно связанных водородными связями гибридных комплексов РНК - ДНК. [22]
ДНК, не содержавшая метки. Если были использованы другие ДНК, а не ДНК фага Т2, то никаких гибридов ДНК с РНК не получалось. Эта способность ДНК-затравки из фага Т2 образовывать специфический комплекс с РНК фага Т2 доказывает существование полного соответствия между нуклеотидной последовательностью в ДНК и РНК фага Т2, что и позволяет им соединяться друг с другом в одно целое. Гибрид этот относительно устойчив к действию РНК-азы. В описанных условиях опыта при образовании гибридного комплекса исключается ренатурация ДНК, о чем свидетельствует, например, отсутствие какой-либо полосы с плотностью, характерной для двухцепочечной ДНК. [23]