Cтраница 1
Образующийся комплекс растворим в воде и хлороформе. Ионы Ni2, Cd2 и Zn2 реагируют аналогичным образом. С соединениями, содержащими в качестве а-заместителя карбоксильные или СН МН-группы, могут образоваться хелатные соединения. Распространенными бициклическими комплексообразователями являются 2 2 -дипиридил ( 275; Y Н) и о-фенантролин ( 276), которые дают с Fe3 и Fe2 т / шс-комплексы. Оксихинолин ( 277) с ионами многих металлов образует бис - н r / шс-комплексы. Комплексообразование с соединениями такого типа находит широкое применение в аналитической практике. Обмен между электронами d - орбит атома металла игс-электронами пиридина часто увеличивает стабильность этих комплексов. [1]
Образующийся комплекс разлагается, и сероводород регенерируется. При образовании хемосорбировашюго катализатора Ре ( Н5 -) адс на поверхности металла прочная связь атомов железа с серой приводит к ослаблению связи между атомами металла, что и облегчает их ионизацию. При этом происходит сдвиг электродного потенциала железа в отрицательную сторону, что ведет к увеличению скорости анодного процесса коррозии. [2]
Образующийся комплекс переходит в раствор. Целесообразно регенерировать серебро из отработавшего фиксажа. [3]
Образующиеся комплексы после отделения от углеводородного слоя разрушаются нагреванием, в результате чего применяемые BF3 и HF полностью регенерируются и выделяется экстрагированное соединение. [4]
Образующийся комплекс представляет собой сферические зерна диаметром 1 - 10 мм. [5]
Образующийся комплекс не стабилен в водных растворах, поэтому оптическую плотность измеряют в циклогексанон-этанольных растворах. [6]
Образующийся комплекс разлагается, и сероводород регенерируется. При образовании хемосорбированного катализатора Fe ( Н8 -) адс на поверхности металла прочная связь атомов железа с серой приводит к ослаблению связи между атомами металла и облегчению их ионизации. [7]
Образующийся комплекс обладает алкилирующей способностью и является донором р-хлорэтилкатиона. [8]
Образующиеся комплексы способны переносить катионы через клеточные мембраны. [9]
Образующийся комплекс, как правило, нейтрален и. Многие комплексы сильно окрашены ( от красного до фиолетового), и поэтому очень удобны при колориметрическом анализе ионов металлов. [10]
Образующийся комплекс представляет собой краснопгпо-кори шевую маслянистую малопязкую жидкость, легко перекачиваемую насосом. [11]
Образующийся комплекс - йодовисмутат калия - известен под названием реактива Драгендорфа и применяется в качестве превосходного реактива на органические основания. Он количественно осаждает соли третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований и аналогичных им сульфониевых, фосфо-ниевых и арсониевых оснований. В последнее время Будешинский разработал ряд определений выше приведенных веществ, основанных на комплексометрическом определении избыточного количества реактива Драгендорфа. В этих случаях пирокатехино-вый фиолетовый в качестве индикатора не может применяться, так как висмут слишком прочно связан в йодидном комплексе и с пирокатехиновым фиолетовым не реагирует. Поэтому титруют прямо желтые, содержащие ацетат натрия растворы йодо-висмутата до их обесцвечивания. Подробности приведены в соответствующей главе. [12]
Образующийся комплекс экстрагируют хлороформом и измеряют его поглощение при 715 нм. [13]
Образующиеся комплексы часто оказываются нерастворимыми и выпадают из раствора до того, как будут восстановлены другие имеющиеся в соединении функциональные группы. [14]
Образующийся комплекс растворим в спиртах, эфирах и кето-нах. [15]