Cтраница 1
Фосфорсодержащие комплексоны при взаимодействии с катионами различных групп металлов проявляют специфичность. С щелочноземельными металлами они образуют прочные комплексы, что связано с участием кислорода гидроксилов фосфоновой группы в процессе комплексообразования. [1]
Учитывая специфику действия фосфорсодержащих комплексонов к железу, а также большое сродство его к гидроксилу, мы получили и исследовали реагенты, сочетавшие в себе следующие структурные фрагменты: этилендиами-но-бис-о - оксибензилфосфоновую, этилендиамино-бмс-о-оксибензилфосфонис - тую и этилендиамино-бмс-о-оксибензилметилфосфиновую кислоты. Было замечено также, что механизм комплексообразования в случае фосфонистых и фосфоновых групп различен. [2]
При взаимодействии с переходными металлами фосфорсодержащие комплексоны образуют прочные водородные и полиядерные комплексы. Сочетание в ОЭДФК фосфоновых ( РОзН2) и основных ( ОН) групп обуславливают возможность образования хелатных циклов с различными металлами. [3]
Соответственно среди различных способов получения фосфорсодержащих комплексонов предпочтение следует отдать-синтезам, приводящим к получению ионитов со структурой А. [4]
Это является наиболее специфичным для фосфорсодержащих комплексонов и существенно отличает их от карбоксилсодержащих аналогов. [5]
Проведено рН - потенциометрическое обследование нового фосфорсодержащего комплексона - М - ( 2-оксиэтил) этилендиамин - Ы М М - триметилфосфоновой кислоты. Изучено ее взаимодействие с катионом Fe2 в растворе; установлен состав и рассчитаны константы устойчивости образующихся комплексов. Выявлена оптимальная область существования комплексов. Описана схема синтеза комплексона. [6]
При взаимодействии с переходными элементами специфика фосфорсодержащих комплексонов проявляется, прежде всего, в образовании прочных водородных и нормальных моноядерных и полиядерных комплексов, что не характерно для карбоксилсодержащих прототипов. [7]
Таким образом, проведенные исследования в области моделирования и теории действия фосфорсодержащих комплексонов позволили предложить ассортимент комплексонов с определенной избирательностью и необходимым диапазоном комплексообразующих свойств, позволяющий широко модифицировать свойства любых катионов. [8]
На основании результатов потенциометрического и спектроскопического исследований сделан вывод о бетаиновой структуре фосфорсодержащих комплексонов. В случае этилендиаминдиметилфосфоновой-диуксусной кислоты бетаиновая структура реализуется за счет водородов фосфоновых групп. При повышении значений рН диссоциируют группы Р03Н - и, наконец, в щелочной области отщепляются протоны от бетаиновых азотов. При наличии в молекуле комплексона оксифенильных радикалов гидроксильные группы диссоциируют при более высоких значениях рН, чем бетаиновые группы. В этих случаях возможно образование водородных связей. Близость значений констант диссоциации протона бетаиновых групп всех комплексонов, содержащих гетероатомы, и ПДИФ и большое различие значений для ЭДДИФ свидетельствуют о том, что на константы диссоциации оказывает существенное влияние длина мостика между изопропилфосфоновыми группами, а не природа гетероатомов. [9]
Для упрощения утилизации ценных компонентов отработанных гальванических растворов и промывных вод предлагается обработать их фосфорсодержащими комплексонами ( нитрилотри-метилфосфоновыми кислотами), которые образуют с железом малорастворимые соединения. Извлеченные из растворов малорастворимые комплексонаты железа могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве микроудобрений и средств борьбы с хлорозом растений и анемией животных. [10]
Основными перспективными задачами в области применения комплексонов в теплоэнергетике являются: расширение ассортимента универсально действующих комплексонов, вводимых в композицию в качестве основного компонента ( весьма многообещающе в этом отношении применение фосфорсодержащих комплексонов [17]), изыскание новых селективно действующих дополнительных компонентов в классе комплексонов и других комплексообразу-ющих соединений. [11]
Предположение о структуре с четырехчленными циклами позволяет объяснить не только причину существования и устойчивости водородных комплексов, но и другие особенности комплексо-образования фосфорорганических комплексонов. Так, повышенная устойчивость комплексов фосфорсодержащих комплексонов с Си2 и редкоземельными элементами, возможно, связана именно с образованием таких упрочненных дополнительными циклами структур. [12]
В отличие от карбоксилсодержащих аналогов, аминоал-килфосфоновые кислоты образуют прочные комплексы с щелочными металлами. При взаимодействии с переходными элементами специфика фосфорсодержащих комплексонов проявляется, прежде всего, в образовании прочных водородных и полиядерных комплексов ( в кислой среде), что характерно для карбоксилсодержащих комплексонов. [13]