Комплексообразо-вание

Cтраница 1

Комплексообразо-вание используют преимущественно для удерживания в концентрате летучего хлорида бора при анализе тетрахлорида кремния. Комплексообразование с ацетонитрилом [1454] или маннитом [726] при определении бора иногда сочетают с частичным гидролизом тетрахлорида кремния. Во всех случаях упаривание проводят в боксах в атмосфере сухого обеспыленного азота или аргона с целью защиты от загрязнений из воздуха и для предотвращения гидролиза соединений. [1]

Комплексообразо-ванию предшествует окисление Со2 1 в Со3 1 кислородом ( продувка воздуха) или специально добавляемой перекисью водорода. Комплексообразование продолжается 30 - 35 мин при 75 - 80 С, после чего раствор комплекса охлаждают до 70 С и фильтруют от примесей. Краситель выделяют высаливанием поваренной солью и подкислением соляной кислотой при 20 С, затем отфильтровывают и высушивают при 90 - 100 С. Кислотный рубиновый Н2СМ применяется для крашения шерсти и шелка из нейтральной или слабокислой ( уксусная кислота) ванны. [2]

Реакция комплексообразо-вания этилен -, диэтилен -, три-этиленгликоля с иодом и крахмалом. [3]

Зависимость lg р от содержания воды в растворителе. 0 5 10 15 20. [4]

О комплексообразо-вании ( или о сольватации) в растворе можно судить по величинам теплот смешения ( энтальпий смешения), которые легко определяют калориметрически или рассчитывают с помощью соответствующих термодинамических функций, а также волюметрически: в случае образования комплексов в растворе при смешении с растворителем происходит уменьшение общего объема. Оно тем больше, чем стабильнее комплекс, однако при этом может проявляться влияние структурных и других факторов. [5]

Изучено только комплексообразо-вание германия с двухосновными насыщенными кислотами. Комплексные соединения германия с двухосновными кислотами образуются в слабокислых растворах. [6]

Скорость реакции комплексообразо-вания сравнима со скоростью электромиграционного переноса. В динамической равновесной системе (4.1) металл переходит из одной ионной формы в другую. Время пребывания центрального атома Me в каждой из форм беспорядочно флюктуирует вследствие действия различных причин изменения сольватации, межионных сил или свойств среды. Если время жизни хотя бы одной из ионных форм достаточно велико, то наложение электрического поля приведет к тому, что флюктуации во времени жизни частиц вызовут появление флюктуации величины перемещения по направлению приложенного поля. Скорость электродиффузии определяется коэффициентом электродиффузии, величина которого непосредственно связана со скоростью перехода металла из одной ионной формы в другую. [7]

Методом Хаммика-Уордли исследовано комплексообразо-вание тиофена с малеиновым, фталевым, тетрахлорфталевым, пи-ремеллитовым ангидридами. [8]

Рассмотрение литературы по ацетатному комплексообразо-ванию двух - и трехвалентного железа показывает сложность этого процесса и зависимость его от многих факторов. Поэтому, хотя изучение ацетатного комплексообразования Fe3 было предметом многих исследований, до сих пор не установлена общая схема равновесных процессов, включающая образование ацетатных, смешанных оксиацетатных и многоядерных комплексов трехвалентного железа, и, как следствие, отсутствует полная количественная характеристика названных процессов. Комплексообразование двухвалентного железа вообще изучено мало. [9]

При механическом перемешивании каучуков комплексообразо-вание протекает практически мгновенно. Следовательно, в резиновых смесях и резинах поливалентные металлы могут быть полностью или частично связаны с антиоксидантами и ускорителями вулканизации в каталитически неактивные комплексы. [10]

Первоначально было всесторонне изучено комплексообразо-вание нормальных парафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. [11]

Фторид-ион обладает большей эффективностью комплексообразо-вания, чем другие галогенид-ионы. [12]

Наиболее реакционноспособна в смысле комплексообразо-вания ее полностью депротонизованная форма Y4, концентрация которой при доведении раствора до соответствующего рН регулируется константой, имеющей величину порядка десять в пятнадцатой степени. При сравнительном исследовании катионов различного заряда они заметили, что ионообменное поглощение увеличивается с ростом зарядов ионов заметнее, чем их способность к комплексообразованию в растворе. Тем не менее такие многозарядные ионы, как Bi ( III), Zr ( IV) и Cu ( II), при рН выше 1 снимаются со смолы на 99 % и более. [13]

Подпрограммы лимонной кислоты в присутствии Tilv и С1О - - ионов. [14]

Ниже рассмотрено сочетание реакций комплексообразо-вания с каталитическим выделением водорода. Метод, основанный на таких реакциях, впервые описан Стром-бергом и Зелянской [115] и находит все большее применение в косвенном полярографическом анализе. Этот метод характеризуется низким пределом обнаружения и возможностью определять ряд полярографически неактивных соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4