Cтраница 2
Комплексообразование с карбамидом может быть успешно применено для определения содержания в маслах и жирах природного происхождения полиразветвленных кислот [323, 324], а также содержания в продуктах щелочной циклизации и ароматизации метиловых эфиров полиненасыщенных кислот растительных масел [301, 325-328], алкилзамещенных циклических и ароматических кислот. В частности, в работе [323] из фракции метиловых эфиров жирных кислот рыбьего жира после двукратного комплексообразования, удаления необразующей комплекс части метиловых эфиров полиненасыщенных кислот путем окисления надмуравьиной кислотой и последующего адсорбционного хроматографирования выделены и идентифицированы 4 8 12-триметилтридекановая, 2 6 10 14-тетра-метилпентадекановая и 3 7 11 15-тетраметилгексадекановая кислоты. [16]
Комплексообразование и образование ионных пар - обычные явления в химии растворов. Поэтому при предсказании условий осаждения необходимо в первую очередь всегда рассматривать все возможные равновесия в растворе и затем исключать из рассмотрения те из них, которые по расчету меньше всего влияют на весь рассматриваемый процесс в целом. [17]
Комплексообразование без перемешивания может происходить только в случае депарафинизации спиртовым или насыщенным водно-спиртовым раствором карбамида, что объясняется растворением смол и других ПАВ в спирте. Кроме того, при осуществлении такого процесса обе фазы достаточно растворимы друг в друге. Кроме перемешивания для создания контакта карбамида с углеводородами нефтяных фракций предложены другие способы: противоточное контактирование раствора карбамида и нефтяного сырья, которое можно осуществлять в колоннах [76]; пропускание сырья через неподвижный слой карбамида [ 56, с. [18]
Комплексообразование приводит к уменьшению ККВ как для атома металла, так и для атома лиган-дов. Важнейшей причиной этого уменьшения является перенос электрона от неподеленной пары лиганда на вакантную орбиталь атома металла. Перенос электрона сопровождается изменением молекулярной геометрии. Молекула триметилзамещенного металла, плоская в свободном состоянии, становится слегка пирамидальной при комплексообразовании, тогда как пирамидальная молекула лиганда несколько уплощается. В результате происходит уменьшение ККВ металла и увеличение ККВ лиганда. Более подробное рассмотрение экспериментальных результатов и их сопоставление с теплотами комплексо-образования приводит к обсуждению вклада dv - dir - или ртг - d - к-связывания между донорной и акцепторной молекулами. [19]
Комплексообразование с солями металлов является распространенным способом выделения ГАС из нефтяных фракций и концентратов. Каломель Hg2Cl2 дает комплексы различного состава с насыщенными сульфидами и позволяет выделять диалкилсульфиды и алкил-тиомоноцикланы из бензинокеросиновых фракций. В схеме систематического анализа сернистых соединений нефти исследователи Горного Бюро США использовали для выделения насыщенных и ароматических сульфидов Комплексообразование с HgN Og и Hg ( N03) 2 соответственно [84]; эти методики обладают теми же недостатками, что и основанная на применении ацетата ртути. [20]
Комплексообразование проявляется в повышении растворимости многих веществ, в окраске растворов. [21]
Комплексообразование особенно характерно для переходных металлов, в частности, очень много комплексов известно для Си 2, Ag, Au 3, Сг 3 и элементов VIII группы периодической системы. [22]
Комплексообразование не ограничено, конечно, ассоциацией двух ионов противоположных зарядов. [23]
Константы нестойкости некоторых комплексных ионов в водном растворе при 25 С. [24] |
Комплексообразование сопровождается уменьшением энергии Гиббса. [25]
Комплексообразование сопровождается переходом окраски из желтой в малиновую. Для полного развития окраски достаточен 1 - 2-кратный избыток реагента. [26]
Комплексообразование, представляющее собой два конкурентных процесса: дегидратацию и присоединение адденда - сопровождается большим изменением энтропии и приводит к значительной разности между величинами энтальпии и свободной энергии. В то же время максимум энтропии несколько смещен в сторону большей концентрации NaCl с соотношением концентраций. [27]
Комплексообразование в системе Cu2 / SC4 - исследовано Фронеусом [2] в качестве примера применения метода вытеснения лигандов. [28]
Комплексообразование СоВг2 со спиртами способствует, по-видимому, переводу последних в более реакционное состояние. Взаимодействие двух активных комплексов приводит к инпщгировапию реакции. [29]
Комплексообразование может также оказать влияние на свободную энергию активации перестройки, причем этот эффект возрастает, в случае когда оба реагента образуют комплексы. Такой эффект существенно определяет скорость процесса в зависимости от сходства или различия структуры комплексов обоих реагирующих ионов. [30]