Cтраница 2
Большое внимание исследованию реакций ступенчатого комплексообразования с помощью спектрофотометрического метода уделяется в работах А. К. Бабко, которым были разработаны сравнительно простые приемы определения ступенчатых констант нестойкости, позволившие исследовать большое число различных комплексных соединений. Графоаналитические методы расчета ступенчатых констант нестойкости ( на основании результатов спектрофотометрических измерений) были разработаны также в ряде работ К. Б. Яцимирского [69, 70] и других исследователей. [16]
Большое внимание исследованию реакций ступенчатого комплексообразования с помощью спектрофотометрического метода уделяется в работах А. К. Бабко, которым были разработаны сравнительно простые приемы определения ступенчатых констант нестойкости, позволившие исследовать большое число различных комплексных соединений. [17]
Сводка термодинамических функций, характеризующих ступенчатое комплексообразование, приводится в таблице. [18]
ЭДТА), или при ступенчатом комплексообразовании устойчивости отдельных форм различаются по величине больше чем на три порядка, то вблизи точки эквивалентности происходит резкое изменение скорости релаксации. [20]
Следует здесь же отметить, что фактически ступенчатое комплексообразование сводится к постепенному замещению молекул воды в аквокомплексе новыми координируемыми частицами. [21]
Постоянство концентрации реактива влияет на характер ступенчатого комплексообразования следующим образом. [22]
Разработан спектрофотометрический вариант применения ЭПР для исследования ступенчатого комплексообразования в растворах. Установлены закономерности образования смешанных координационных соединений Mo ( V) и других иловых ионов. Показано, что при определении характера связи металл - лиганд по данным ЭПР необходимо учитывать атомные характеристики лиганда. [23]
Больший интерес, однако, представляет исследование ступенчатого комплексообразования и определение последовательных констант нестойкости комплексных аммиакатов палладия. Исследование таких систем обычно проводится путем измерения рН в растворе аммиаката металла, содержащем аммонийную соль. [24]
Рассмотренные примеры показывают, что в случае ступенчатого комплексообразования упрощенные методы расчета можно использовать лишь в редких случаях. [25]
Влияние рН на оптическую плотность раствора ализарина ( /. ализарината алюминия ( 2. алюминона ( 3 и его комплекса с алюминием ( 4. [26] |
Реактивы с индикаторными свойствами также способны к ступенчатому комплексообразованию. Однако комплексы с различным числом координированных комплексных ионов в этом случае обычно имеют близкую окраску и ступенчатый характер комплексообра-зования не играет существенной роли. [27]
Реактивы с индикаторными свойствами также способны к ступенчатому комплексообразованию. Однако комплексы с различными координационными числами в этом случае обычно имеют близкую окраску и ступенчатый характер комплексообра-зования не играет существенной роли. [28]
Уравнение (III.4) описывает равновесный потенциал редокс-электрода при ступенчатом комплексообразовании окисленной и восстановленной форм. [29]
Маслов далее показал, что в общем случае ступенчатого комплексообразования точка перегиба кривой миграции соответствует молярному отношению концентраций лиганда и металла, связанных в координационно насыщенном комплексе. Следует отметить, что этот прием можно применять только при исследовании достаточно прочных комплексов. [30]