Высококипящие амин
Cтраница 1
Высококипящие амины перегоняются с водяным паром недостаточно эффективно, наибольший эффект достигается перегонкой с парами этиленгликоля. Так, применяя этиленгликоль вместо воды, успешно определяли додециламин, гексадециламин, октадециламин и N-метилоктадециламин. [1]
Изонитрилы высококипящих аминов обладают малой упругостью паров и поэтому их труднее обнаружить. [2]
В качестве НФ применялись высококипящие амины: примен 81 - R, примен JM-T и армии SD. Вода дает несимметричный пик. [3]
 |
Схема очистки раствора моноэтаноламина, диэтиленгликоля и воды при пониженном давлении. [4] |
Для очистки растворов, содержащих высококипящие амины ( ди - и триэтаноламин) приходится прибегать к другим методам. Один из методов заключается в отборе небольшого потока раствора, амина, добавлении к нему едкого натра или кали с последующей отгонкой большей части воды. [5]
Для заполнения колонок были использованы вещества, позволяющие разделить компоненты, основываясь на их различной полярности, главным образом высококипящие амины, для удовлетворительного отделения воды от спиртов. [6]
В данной работе сделана попытка выяснить преимущества применения водяного пара в качестве подвижной фазы для выделения в препаративном режиме труднохроматографируемых веществ - высококипящих аминов. Использование азота как газа-носителя связано с неудобствами из-за неприятного запаха аминов и их летучести. [7]
Амины можно также отделить от железного шлама путем выпаривания. Высококипящие амины извлекают растворителями, например бензолом, анилин экстрагируют нитробензолом. Сточные воды должны быть очищены от аминов, так как последние ядовиты. [8]
Границы применения: реакция очень чувствительна, она может давать положительный результат даже в присутствии следов аминов. Высококипящие амины образуют изонитрилы с очень небольшим давлением пара, которые поэтому трудно обнаружить. [9]
Амины можно также отделить от железного шлама путем выпаривания. Высококипящие амины извлекают растворителями, например бензолом, анилин экстрагируют нитробензолом. Сточные воды должны быть очищены от аминов, так как последние ядовиты. [10]
Границы применения: реакция очень чувствительна, она может быть положительной даже в присутствии следов аминов. Высококипящие амины дают изонитрилы, имеющие очень небольшое давление пара, которые поэтому трудно обнаружить. [11]
Кроме 1 2-дихлорэтана, исследовано также дегидрохлорирование 1 1 2-трихлорэтана, обычно приводящее к смеси трех продуктов: 1 1-дихлорэтилена и цис -, т / жкс-1 2-дихлорэтиленов. Реакция изучена в присутствии алюминия, хромовых катализаторов, ионообменных молекулярных сит, активированного угля, а также соединений кислого и основного характера. Найдено, что основные катализаторы легче отрывают протон от СНС12 - группы, давая винилиденхлорид. Однако, чтобы катализатор не выводился из зоны реакции, он должен образовывать с НС1 непрочное соединение, легко разлагающееся при температуре реакции. Испытаны соединения двух классов: высококипящие амины и соли щелочных металлов. [12]
Страницы: 1