Cтраница 1
Комплексообразователи типа 1 3-дикетонов, например бензоилацетон, теноилтрифторацетон и фуроилтрифторацетон, применяются в ограниченном количестве вследствие высокой стоимости. [1]
Очевидно, что комплексообразователи акцепторно-донорного типа являются льюисовскими кислотами либо основаниями и, наоборот, соответствующие кислоты и основания будут комплексообразо-вателями. Таким образом, здесь скорее только терминологическое различие и специальное рассмотрение этих комплексообразова едей не требуется. [2]
Сложное течение алкилирования парафинов олефинами под действием соответствующих комплексообразователей типа хлористого алюминия типично для протекания ионных реакций вообще. [3]
Для удаления катализатора из реакционной смеси перед дистилляцией ее обрабатывают комплексообразователем типа бензоимида или бензофенона. [4]
Следует еще раз отметить исключительную перспективность этого способа в комбинации с комплексообразователями типа Cl -, SO4 -, F -, хелонами или другими органическими комплексообразователями. [5]
Вольпин и Шур обнаружили, что фиксация азота в значительной степени ингибируется добавками комплексообразователей, которые конкурируют с азотом. Добавка слабого комплексообразователя типа гексена-1 снижает выход аммиака примерно в два раза. Эти данные свидетельствуют о том, что реакция фиксации азота происходит через первоначальное образование комплекса азота с переходным металлом, которое во многом напоминает процесс образования комплексов с окисью углерода, ацетиленом и иными ли-гандами. [6]
Из рассмотрения поляризационных кривых [2] следует, что с увеличением концентрации СгОз при одной и той же плотности тока потенциал катода становится более электроотрицательным. Несмотря на то, что в данном случае комплексообразователь типа цианистого калия и других отсутствует, тем не менее эффект увеличения поляризации с ростом концентрации хромового ангидрида вполне соответствует увеличению электродных потенциалов для разряда металлических ионов при использовании наиболее характерных комплексных растворов. [7]
Ионы железа ( Ш) ведут себя аномально, поскольку на монофункциональной иминодиуксусной смоле они образуют ряд комплексов не только различной устойчивости, но также и разной инертности. Это поведение объясняется тем, что ион железа ( III) уже со слабыми комплексообразователями типа ацетатных или гидроксильных ионов способен образовывать довольно устойчивые комплексы. Вследствие стерических затруднений на монофункциональной иминодиуксусной смоле ( а также и на других хелоновых смолах) Fe3 не может использовать при комплексообразовании две или три фиксированные группы ( ср. Остающиеся места в координационной сфере заполняются другими присутствующими комплексообразователями. [8]
Перспективным и практически важным направлением криохи-мии является низкотемпературная полимеризация. На примере радикальной у-ин ВДииРованн й полимеризации бутилметакрилата в присутствии хлористого цинка [682] и полимеризации метилмет-акрилата в присутствии ортофосфорной кислоты ( Н3РО4) [683] было показано, что введение в мономеры комплексообразователей типа протонных и апротонных кислот позволяет осуществлять радикальные полимеризационные процессы при низких температурах по механизму живых цепей, который характерен для ионной полимеризации. Для полимеризации по механизму живых цепей наблюдается резкое снижение скоростей бимолекулярного обрыва цепей в условиях низких температур. [9]
Чрезвычайно высокая химическая стойкость облученного полиэтилена позволяет проводить его дезактивацию от радиоактивных загрязнений самыми различными дезактивирующими составами, используя их как в холодном, так и в горячем состоянии. К наиболее эффективным химическим составам, не разрушающим материала во время дезактивации и способствующим удалению радиоактивных загрязнений с поверхности изделий, относятся растворы фосфорнокислого или этилендиамин-тетрауксусного натрия, метасиликата натрия, фтористого аммония, аммонийной соли лимонной кислоты, соды, плавиковой, азотной, соляной, лимонной и щавелевой кислот, сернокислого хрома, а также керосин, контакт Петрова, четыреххлористый углерод. Введение в состав некоторых дезактивирующих растворов специальных комплексообразователей типа трилон Б, поверхностно-активных и моющих веществ типа ОП-7, ОП-10, гекса-метафосфата натрия, стирального порошка Новость и других веществ позволяет интенсифицировать процесс дезактивации облученного полиэтилена. Важное значение имеет повышение стойкости полиэтилена к растрескиванию при контакте с поверхностно-активными веществами в процессе облучения. [10]
Однако при изучении полисахаридов методами частичного расщепления основные трудности представляет само получение соответствующих фрагментов полимерных молекул. С одной стороны, здесь необходимо решить сложную проблему разделения олигосахаридов по молекулярному весу ( возможно, хорошие результаты удастся получать при использовании сефадексов с высокой степенью сшивки) и, что гораздо труднее, научиться разделять изомерные олигосахариды. Разделение изомеров возможно, по-видимому, при хроматографировании олигосахаридов в присутствии комплексообразователей типа борной кислоты, взаимодействие с которыми зависит от тонких структурных различий олигосахаридных молекул. [11]
Комплексообразующими агентами могут служить простые эфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными Комплексообразующими агентами являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорга-ническим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетра-гидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорида и этиленхлорида. [12]
Комплексообразующими агентами, могут служить простые зфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными комплексообразующими агентами являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорга-ническим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетра-гидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорида и этиленхлорида. [13]
Типичными инициаторами анионной полимеризации являются щелочные металлы, их амиды и алкоголяты, металлорганические соединения. Полимеризацию на свободных ионах инициируют растворы амидов щелочных металлов в жидком аммиаке. Примером может служить полимеризация стирола под действием амида натрия, скорость которой пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора, что указывает на свободноионный механизм. При проведении полимеризации стирола под действием алкилов щелочных металлов в тетрагидрофуране было установлено параллельное протекание процесса на ионах и ионных парах. В углеводородных растворителях полимеризация, инициируемая алкилами металлов ( в отсутствие комплексообразователей электро-нодонорного типа), идет на ионных парах. [14]