Органический комплексообразователь

Cтраница 2

Кривые зависимости значений обратных логарифмов кажущихся констант нестойкости комплексов цинка и кальция с ЭДТА от рН раствора. [16]

В последние годы значительно расширилась область использова ния органических комплексообразователей. Поскольку они часто обра зуют с ионами металлов клешневидные соединения, число комплексов с одним и тем же аддендом обычно ограничено, а часто имеется только один комплекс ( см. стр. Эта избирательность очень важна при использовании комплексообразователей в объемном анализе. [17]

Четырех-и шестивалентный уран образует внутрикомплексные соединения с многими органическими комплексообразователями; многие из этих соединений растворяются в органических растворителях. С этой точки зрения ТТА представляет особый интерес. Он применяется для экстракции многих актинидных элементов. Экстракция заметно увеличивается в присутствии высоких концентраций солей. Эта экстракция проводится из растворов с высокой кислотностью, из которых UOj не извлекается. Степень экстрагируемости урана ( IV) является промежуточной между торием ( IV) и плутонием ( IV); в противоположность U0 уран ( IV) экстрагируется ТТА при относительно высоких кислотностях. Извлечение U0 ТТА заметно увеличивается при замещении кислородсодержащих разбавителей, например циклогексанона или метилизобутилкетона на бензол. [18]

К у - с т о в а Н.А. Влияние органических комплексообразователей на окислительно-восстановительный потенциал системы V ( w) / V ( iu) - Вестн. [19]

Более общий интерес представляет, естественно, лишь активирование органическими комплексообразователями. В соответствии с принятым нами выше основным представлением мы должны предположить, что в активных металлоорганических комплексах изменение валентности происходит легче, чем у свободных ионов. [20]

Наконец, следует упомянуть о целом ряде хроматографи-ческих приемов, использующих разнообразные импрегниро-ванные органическими комплексообразователями сорбенты [41, 42], как правило, для целей разделения различных металлов. Однако такие импрег-нированные комплексообразующие сорбенты, содержащие ион металла, вероятно, могут быть использованы для лигандооб-менно го хроматографическО ГО разделения слабых, не сшша-ющих металл с сорбента лигандов. [21]

Разделение смесей редкоземельных элементов методом ионообменной хроматографии основано на некоторых различиях в стойкости их комплексных соединений с органическими комплексообразователями ( [39], стр. Для целей анализа применялись эти-лендиаминтетрауксусная и молочная кислоты. [22]

Ими иолучены интересные данные по соосаждению Pu ( IV) в виде циклических солей с осадками, образуемыми различными органическими комплексообразователями в присутствии метилвиолета или метиленового голубого. [23]

Зависимость содержания водорода в стали от времени старения. [24]

В последние годы [117]; впервые была получена соль титана, растворимая в циани-стокалиевом электролите и устойчивая во времени без использования органических комплексообразователей и стабилизаторов. Исследования показали, что наводороживание стали в циани-сто-калиевых электролитах значительно ( в 1 5 и более раз) ниже, чем в натриевых. Введение титана в цианистокалиевый электролит несколько повышает наводороживание по сравнению с исходным электролитом. [25]

Следует еще раз отметить исключительную перспективность этого способа в комбинации с комплексообразователями типа Cl -, SO4 -, F -, хелонами или другими органическими комплексообразователями. [26]

Устойчивыми формами ниобия и тантала в растворах являются либо ниобаты и танталаты, либо комплексные ионы этих элементов, например, с фтором, роданид-ионом, различными органическими комплексообразователями. Специфика химического поведения тантала и ниобия в водных растворах сказывается на экстракционных методах разделения этих элементов. Наиболее распространены экстракционные системы, содержащие фтор-ион: системы с плавиковой кислотой или смесями HF с H2SO4 и другими кислотами. [27]

Осаждение латуни в кислых электролитах не дает пока возможности получения качественных покрытий. Представляет интерес электролит с применением органических комплексообразователей. [28]

Однако возникающая при этой синяя окраска нестабильна, ее интенсивность быстро уменьшается, поэтому, очевидно, метод и не нашел никакого применения. Необходимо отметить использование в колориметрии кремния ( в методе кремнемолибденовой сини) таких органических комплексообразователей как щавелевая / 132 - 134, 142 - 157 /, винная / 158 161 / и лимонная / 162 - 164 / кислоты. [29]

В настоящее время большинство методов определения микроэлементов - колориметрические, основанные на использовании специальных органических комплексообразователей. Однако за последние годы разработано много новых инструментальных методов ( полярографических, спектральных, атомно-абсорбцион-ных и др.), более производительных и достаточно точных. [30]

Страницы: 1 2 3