Cтраница 2
Суммируя, можно считать, что кислый арсенат свинца, в отличие от арсената кальция, не гидролизуется в присутствии атмосферной углекислоты, которая обычно имеется в каплях росы и дождя. Применение жесткой воды, содержащей ощутимые количества щелочей или солей, может обусловить разложение в такой степени, что появляется опасность ожогов растений. [16]
При такой обработке арсенат, образующий трудно растворимый арсенат свинца, открывается в центре в виде кирпично-крас-ного, почти оранжевого пятна, напоминающего хромат серебра. [17]
Время от времени предлагаются различные комбинации арсената свинца с двумя или несколькими ингредиентами с целью обеспечить возможность проведения комплексной борьбы с вредителями и болезнями растений при некоторых специфических условиях. Например, предлагаются смеси, содержащие арсенат свинца, тот или иной контактный инсектисид и тот или иной фунгисид. [18]
При составлении большого числа многокомпонентных смесей, содержащих арсенат свинца, преследуется одна из двух целей: или уменьшить опасность смеси для растений путем добавления соответствующего бонификатора ( например, добавка извести к смеси арсената свинца с известково-серным отваром), или увеличить эффективность смеси путем добавления веществ, способствующих лучшему покрытию частей растения жидкостью и лучшей удерживаемое жидкости и твердых частиц на растении. [19]
В смеси с такими неорганическими инсектисидами, как арсенат свинца и арсенат кальция, происходит двойное разложение с образованием нерастворимых свинцовых и кальциевых мыл, а также воднорастворимого мышьяка, и поэтому такие смеси по вполне понятным причинам применять не следует. Роорк [28] показал, что пиретрины, будучи сами сложными эфирами, под действием щелочей, например мыла, разрушаются, давая соли щелочных металлов и органической кислоты, входящей в молекулу пиретрина. Следовательно, мыла не должны применяться в пиретриновых препаратах, и особенно если последние предполагаются к хранению в продолжение долгого времени. Часто рекомендуется прибавлять мыла к различным инсектисидным жидкостям, в большинстве случаев с целью улучшить способность жидкости смачивать опрыскиваемый объект ( например, листья) и растекаться по нему; это будет рассмотрено дальше. [20]
В качестве инсектисидов применяются две химически различные формы арсената свинца, что следует иметь в виду при разборе химических свойств. Кислый арсенат свинца применяется в значительно больших количествах, чем основной арсенат. [21]
Содержание мышьяка в арсенате кальция выше, чем в арсенате свинца, стоит он дешевле последнего, и поэтому применение кальциевой соли более экономично, чем свинцовой. [22]
Из соединений пятивалентного мышьяка в качестве пестицидов находят некоторое применение арсенаты свинца, кальция, цинка и некоторых других металлов. Однако производство и использование их непргрывно сокращается, а применение арсената свинца в СССР запрещено. [23]
Арсенат кальция на листьях растений разлагается значительно легче, чем арсенат свинца. По Гудуину и Мартину [21], гидролиз арсената кальция происходит в водных суспензиях с образованием гидроокиси кальция. [24]
Сульфат цинка, испытанный Робертсом и Пирсом [40] как бонификатор суспензий арсената свинца, применяемых для опрыскивания персиковых деревьев, оказался весьма ценным и широко применяется на практике. [25]
Многочисленные исследователи отмечают, что разложение компонентов смеси известково-серного отвара с арсенатом свинца происходит сильнее в разбавленных растворах, но найдено также [25], что при разбавлениях маточного известково-серного отвара водой более чем 1: 50 степень разложения становится постоянной. По Уоллесу [26], смеси, содержащие арсенат свинца, обладают большей фунгисидностью, чем подобные же по концентрации растворы или суспензии только одного фунгисида. [26]
Необходимость строгого соблюдения рекомендуемых в методиках условий разделения минералов иллюстрируется примером определения арсената свинца. Из кривых растворимости соединений мышьяка ( рис. 7) видно, что степень растворения арсената цинка в лимонной кислоте велика и почти не зависит от ее концентрации, в то время как растворимость арсената свинца зависит от концентрации кислоты. Поэтому для отделения арсената свинца концентрация лимонной кислоты должна быть строго определенной и не выше 0 5 %, так как в противном случае отделение его от арсената цинка не произойдет. [28]
Методика анализа продуктов металлургической переработки не позволяет раздельно определять окись, сульфат и арсенат свинца. [29]
Согласно литературным данным1 заводской арсенат кальция гораздо менее токсичен для насекомых, чем кислый арсенат свинца. Автор объясняет это пониженной растворимостью арсената кальция в щелочной области по сравнению с растворимостью PbHAsO. [30]