Компонент - дублет
Cтраница 2
 |
Спектры ЭПР атома водорода ( а и макрорадикала полиформальдегида - О-СН-О - ( б.| Спектры ЭПР срединного - СН2 - СН-СН2 - ( а и концеиого - СН2СН2 ( б макрорадикалов полиэтилена. [16] |
Однако расстояние между компонентами дублета равно 16 з; это связано с тем, что плотность неспаренного электрона у атома водорода в этом радикале в 32 раза меньше, чем в атоме водорода. [17]
 |
Спектры ЭПР атома водорода ( о и макрорадикала полиформальдегида - О-СН-О - ( б.| Спектры ЭПР срединного - СН8 - СН-СН2 - ( о и концевого - CHSCHS ( б макрорадикалов полиэтилена. [18] |
Однако расстояние между компонентами дублета равно 16 э; это связано с тем, что плотность неспаренного электрона у атома водорода в этом радикале в 32 раза меньше, чем в атоме водорода. [19]
Графическое разделение хорошо разрешенных компонент дублета и измерение площадей, ограниченных кривыми, позволяет оценить отношение интенсивностей компонентов. [20]
Отношение величин интегрального поглощения обоих компонентов дублета характеризует степень кристалличности полимера. Когда говорят о точном измерении оптических плотностей этих полос, то предполагают четкое разделение компонент дублета. Указанные выше трудности заставили исследователей обратиться к другим областям ИК-спектра полиэтилена. Было предположено, что эти полосы являются характеристическими для граяс-конформации углеродной цепи. Полосы при 1303, 1352 и 1368 см 1 связаны с колебаниями в аморфной области [187, 925, 1139, 1264, 1265], причем СН2 - группы, поглощающие при 1303 и 1352 см -, имеют по меньшей мере одну соседнюю связь в гош-конформации. Интерпретация полосы при 1368 см - не является однозначной. [21]
Расстояние ( АН) между компонентами дублета определяется статическим локальным магнитным полем, действующим на протон. [22]
В кубическом или тригональном поле две компоненты орбитального дублета не расщепляются. Однако искажения более низкой симметрии расщепляют их, приводя к тому, что одно состояние будет обладать более низкой энергией, а, согласно теореме Яна - Теллера [6], такое искажение может происходить самопроизвольно. Это, как и выше, приводит к синглетному основному орбитальному состоянию, но если окажется, что существует несколько искажений, приводящих к одному и тому же изменению энергии, система между ними может начать резонировать, и возникнут интересные явления, называемые динамическими эффектами Яна - Теллера, которые обсуждаются в гл. [23]
Если различие масс т1 и т2 компонент предполагаемого гиперонного дублета по четности мало, практически равно нулю, то, как указали Ли и Янг [78], в некоторых случаях возникают специфические интерференционные явления между компонентами дублета. [24]
 |
Спектры. диалкилбензолсульфонатов кальции ( 1 3, цинка ( 2, бария ( 4 на основе пзоде-цнлтолуола, я-олефинов ( 3 и полимеров пропилена 14. [25] |
Полоса vsS - О, замаскированная компонентами дублета, остается в диалкилбензолсульфонатах на прежнем месте, препятствуя их хорошему разрешению. [26]
 |
График поправок к расчету интенсивностей по рентгенопленкам XX.| Градуировочный график к расчету интенсивностей по рентгенопленкам Агфа-Лауэ. [27] |
При определении содержаний ниобия можно использовать обе компоненты дублета, что означает возможность сравнения аналитических линий до пяти-шестикратного соотношения концентраций элемента. Сравнение концентраций тантала также осуществляется в этих пределах. [28]
 |
Температурная зависимость. [29] |
На рис. 20 приведена температурная зависимость полуширины компонент дублета вместе с величиной изотропного сдвига спектра и для сравнения - магнитной восприимчивости диоптаза. Внешнее поле направлено вдоль оси кристалла. Как видно, начиная с низких температур до комнатной и выше, ход температурной зависимости обратной полуширины компонент дублета строго соответствует изменению магнитной восприимчивости. [30]
Страницы: 1 2 3 4