Компонент - зола
Cтраница 2
В начале лабораторного исследования по выяснению влияния компонентов золы топлива использовали смеси керосинов, содержащие различные количества натрия, серы и ванадия, которые приготовляли с применением иафте-ната натрия, ди-трете-бутилдисульфида и нафтената ванадия. [16]
Следует отметить, что взаимодействие плавней с компонентами золы ( фиг. [17]
Некоторые, большей частью весьма незначительные, количества компонентов золы, главным образом А12О3 и Fe2O3, всегда адсорбируются осадком кремневой кислоты. [18]
Целью настоящей работы являются выяснение влияния различных концентраций компонентов золы на ванадиевую коррозию и отложения золы и исследование добавок к топливу при работе газовой турбины. В связи с этим необходимо было изучить действие добавок как на отложение золы, так и на коррозию. [19]
 |
Баланс серы в продуктах сгорания на выходе из топки в зависимости от коэффициента избытка воздуха. [20] |
Эффективность связывания серы зависит не только от количества компонентов золы, способных соединиться с серой, но и от режимных параметров. Одним из них является концентрация кислорода в продуктах сгорания. [21]
Образующиеся при циклическом охлаждении металла трещины заполняются коррозионно-активньши компонентами золы. Очевидно, что чем ниже диффузионное сопротивление оксидной пленки, тем лучше условия для проникновения коррозионно-активных компонентов в межкристаллитные трещины. Поскольку при наличии межкри-сталлитных трещин отдельные участки металла не имеют связей с основным металлом, при силовом действии струи с поверхности совместно с оксидной пленкой отделяются также кристаллы основного металла. [22]
Если же наряду с этим присутствуют сернистые соединения и некоторые компоненты золы, то износ металла не только ускоряется, но и может проявляться при более низких температурах. [23]
Образующаяся в процессе разложения карбонатов окись кальция является одним из активнейших компонентов золы. [24]
В работе [5] было показано, что при взаимодействии между компонентами золы в твердых фазах можно наметить от двух до пяти периодов, в каждом из которых после диссоциации или разрушения исходных веществ возникают промежуточные продукты, увеличивающиеся по содержанию до максимума и исчезающие при дальнейшем росте температуры с тем, чтобы образовать в рентгенографически аморфном состоянии более сложные кристаллизующиеся соединения. [25]
Шлакование происходит в области высоких температур, при которых плавятся все компоненты золы. Расплавившаяся зола, налипая на трубы, образует со временем плотную шлаковую корку. Рост шлаковых отложений может продолжаться неограниченно. Характерной формой шлаковых отложений является твердая, оплавленная, иногда стекловидная структура. В шлаковых отложениях часто встречаются металлические включения, возникающие при плавлении компонентов золы, содержащих окислы металлов. [26]
В графитах, применяющихся для источников тока, нежелательны примеси соединений тяжелых металлов и компоненты золы, остающиеся после сжигания графита. [27]
 |
Баланс серы в продуктах сгорания на выходе из топки в зависимости от коэффициента избытка воздуха. [28] |
При сжигании твердых топлив концентрация газообразных соединений серы зависит от химико-минералогического состава золы; некоторые компоненты золы могут реагировать с серой и тем самым снижать концентрации оксидов серы в продуктах сгорания. Высокой способностью связывать серу обладают золы с большим содержанием основных компонентов. [29]
Так как зола многих остаточных тошшв содержит никель, было признано необходимым выяснить влияние этого компонента золы в опытах на малой лабораторной установке. [30]
Страницы: 1 2 3 4